Efè sinèjik lwil esansyèl yo sou granmoun ogmante toksisite permetrin kont Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) |

Nan yon pwojè anvan kote yo t ap teste izin lokal pou trete moustik nan Thailand, yo te jwenn lwil esansyèl (EO) Cyperus rotundus, galangal ak kannèl yo gen bon aktivite anti-moustik kont Aedes aegypti. Nan yon tantativ pou diminye itilizasyon pwodui tradisyonèl yoensektisidEpi amelyore kontwòl popilasyon moustik rezistan yo, etid sa a te gen pou objaktif pou idantifye potansyèl sinèjis ki genyen ant efè adultisid oksid etilèn nan ak toksisite permetrin pou moustik Aedes aegypti, ki gen ladan souch rezistan ak sansib a piretroyid.
Pou evalye konpozisyon chimik ak aktivite touye moustik Aedes aegypti ki ekstrè nan rizòm C. rotundus ak A. galanga ansanm ak jape C. verum kont souch sansib Muang Chiang Mai (MCM-S) ak souch rezistan Pang Mai Dang (PMD-R) la. ) Moustik Aedes aegypti aktif pou granmoun. Yo te fè tou yon byotès melanj EO-permetrin sou moustik Aedes aegypti sa yo pou konprann aktivite sinèrjik li.
Karakterizasyon chimik lè l sèvi avèk metòd analiz GC-MS te montre ke 48 konpoze te idantifye nan EO C. rotundus, A. galanga ak C. verum, ki reprezante 80.22%, 86.75% ak 97.24% nan total konpozan yo, respektivman. Siperèn (14.04%), β-bisabolèn (18.27%), ak sinamaldeyid (64.66%) se konpozan prensipal lwil siperus, lwil galangal, ak lwil balsamik, respektivman. Nan tès byolojik pou touye granmoun, EV C. rotundus, A. galanga ak C. verum te efikas nan touye Ae. aegypti, valè LD50 MCM-S ak PMD-R yo te 10.05 ak 9.57 μg/mg fi, 7.97 ak 7.94 μg/mg fi, ak 3.30 ak 3.22 μg/mg fi, respektivman. Efikasite MCM-S ak PMD-R Ae nan touye granmoun *Aedes aegypti* nan EO sa yo te pwòch ak piperonil butoksid (valè PBO, LD50 = 6.30 ak 4.79 μg/mg fi, respektivman), men pa osi pwononse ke permetrin (valè LD50 = 0.44 ak 3.70 ng/mg fi respektivman). Sepandan, byotès konbinezon yo te jwenn sinèji ant EO ak permetrin. Yo te note yon sinèjis siyifikatif ak permetrin kont de souch moustik *Aedes aegypti* nan elektron moustik *C. rotundus* ak *A. galanga*. Adisyon lwil *C. rotundus* ak *A. galanga* te redwi valè LD50 permetrin sou MCM-S soti nan 0.44 a 0.07 ng/mg ak 0.11 ng/mg nan fi, respektivman, ak valè rapò sinèji (SR) 6.28 ak 4.00 respektivman. Anplis de sa, EO C. rotundus ak A. galanga yo te redwi valè LD50 permetrin sou PMD-R yo yon fason siyifikatif soti nan 3.70 pou rive nan 0.42 ng/mg ak 0.003 ng/mg nan fi yo, respektivman, ak valè SR de 8.81 ak 1233.33, respektivman.
Efè sinèjik yon konbinezon EO-permetrin pou amelyore toksisite adilt kont de souch moustik Aedes. Aedes aegypti demontre yon wòl pwomèt pou oksid etilèn kòm yon sinèjis nan amelyore efikasite anti-moustik, sitou kote konpoze tradisyonèl yo pa efikas oswa pa apwopriye.
Moustik Aedes aegypti a (Diptera: Culicidae) se prensipal vektè lafyèv deng ak lòt maladi viral enfeksyon tankou lafyèv jòn, chikungunya ak viris Zika, ki reprezante yon menas gwo ak pèsistan pou moun [1, 2]. Viris deng se lafyèv emorajik patojèn ki pi grav ki afekte moun, ak apeprè 5-100 milyon ka ki rive chak ane ak plis pase 2.5 milya moun atravè lemond ki an danje [3]. Epidemi maladi enfeksyon sa a mete yon gwo fado sou popilasyon yo, sistèm sante yo ak ekonomi pifò peyi twopikal yo [1]. Dapre Ministè Sante Tayilann nan, te gen 142,925 ka lafyèv deng ak 141 lanmò rapòte nan tout peyi a an 2015, plis pase twa fwa kantite ka ak lanmò an 2014 [4]. Malgre prèv istorik yo, moustik Aedes la te elimine oswa redwi anpil lafyèv deng. Apre kontwòl Aedes aegypti [5], to enfeksyon yo te ogmante dramatikman epi maladi a te gaye nan tout mond lan, an pati akòz plizyè dizèn ane rechofman planèt la. Eliminasyon ak kontwòl Ae. Aedes aegypti a relativman difisil paske li se yon vektè moustik domestik ki kwaze, manje, repoze epi ponn ze nan ak alantou kay moun pandan lajounen. Anplis de sa, moustik sa a gen kapasite pou adapte ak chanjman anviwònman oswa twoub ki koze pa evènman natirèl (tankou sechrès) oswa mezi kontwòl imen, epi li ka retounen nan kantite orijinal li [6, 7]. Piske vaksen kont lafyèv deng yo fèk apwouve e pa gen okenn tretman espesifik pou lafyèv deng, anpeche ak diminye risk transmisyon deng depann antyèman de kontwole vektè moustik yo ak elimine kontak imen ak vektè yo.
An patikilye, itilizasyon pwodui chimik pou kontwòl moustik kounye a jwe yon wòl enpòtan nan sante piblik kòm yon eleman enpòtan nan jesyon entegre konplè vektè. Metòd chimik ki pi popilè yo enkli itilizasyon ensektisid ki pa gen anpil toksisite ki aji kont lav moustik (larvisid) ak moustik adilt (adidosid). Kontwòl lav atravè rediksyon sous ak itilizasyon regilye larvisid chimik tankou òganofosfat ak regilatè kwasans ensèk konsidere kòm enpòtan. Sepandan, enpak negatif sou anviwònman an ki asosye ak pestisid sentetik ak antretyen konplèks ak entansif yo rete yon gwo enkyetid [8, 9]. Kontwòl vektè aktif tradisyonèl la, tankou kontwòl adilt, rete mwayen kontwòl ki pi efikas pandan epidemi viral paske li ka elimine vektè maladi enfeksyon yo byen vit ak sou yon gwo echèl, epi tou li ka diminye dire lavi ak lonjevite popilasyon vektè lokal yo [3]. , 10]. Kat klas ensektisid chimik: òganoklorin (yo refere sèlman kòm DDT), òganofosfat, karbamat, ak piretroid fòme baz pwogram kontwòl vektè yo, ak piretroid yo konsidere kòm klas ki gen plis siksè. Yo trè efikas kont divès atwopòd epi yo gen yon efikasite ki ba. toksisite pou mamifè yo. Kounye a, piretroyid sentetik yo konstitye majorite pestisid komèsyal yo, ki reprezante anviwon 25% nan mache pestisid mondyal la [11, 12]. Permetrin ak deltametrin se ensektisid piretroyid ki gen yon spectre laj epi yo te itilize atravè lemond pandan plizyè dizèn ane pou kontwole yon varyete ensèk nuizib ki gen enpòtans agrikòl ak medikal [13, 14]. Nan ane 1950 yo, yo te chwazi DDT kòm pwodui chimik prensipal pou pwogram kontwòl moustik sante piblik nasyonal Thailand la. Apre gwo itilizasyon DDT nan zòn ki andemik malarya, Thailand te piti piti elimine itilizasyon DDT ant 1995 ak 2000 epi li te ranplase li ak de piretroyid: permetrin ak deltametrin [15, 16]. Ensektisid piretroyid sa yo te entwodui nan kòmansman ane 1990 yo pou kontwole malarya ak lafyèv deng, sitou atravè tretman moustikè ak itilizasyon bwouya tèmik ak espre ki gen yon toksisite ultra ba [14, 17]. Sepandan, yo pèdi efikasite yo akòz gwo rezistans moustik ak mank konfòmite piblik la akòz enkyetid konsènan sante piblik ak enpak anviwònman an nan pwodui chimik sentetik yo. Sa poze gwo defi pou siksè pwogram kontwòl vektè menas yo [14, 18, 19]. Pou fè estrateji a pi efikas, li nesesè pou pran mezi apwopriye e alè. Pwosedi jesyon rekòmande yo enkli sibstitisyon sibstans natirèl, wotasyon pwodui chimik ki soti nan diferan klas, adisyon sinerjis, ak melanj pwodui chimik oswa aplikasyon similtane pwodui chimik ki soti nan diferan klas [14, 20, 21]. Se poutèt sa, gen yon bezwen ijan pou jwenn ak devlope yon altènatif ak yon sinerjis ki respekte anviwònman an, ki pratik e ki efikas e etid sa a gen pou objaktif pou adrese bezwen sa a.
Ensektisid natirèl yo, sitou sa yo ki baze sou konpozan plant yo, montre potansyèl yo nan evalyasyon altènativ kontwòl moustik aktyèl ak nan lavni [22, 23, 24]. Plizyè etid montre ke li posib pou kontwole vektè moustik enpòtan yo lè w itilize pwodui plant yo, sitou lwil esansyèl (EO), kòm asasen adilt. Yo jwenn pwopriyete adiltisid kont kèk espès moustik enpòtan nan anpil lwil legim tankou seleri, kimen, zedoaria, aniz, pwav pip, tim, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis, Eucalyptus citriodora, Cananga odorata ak Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. Kounye a, yo itilize oksid etilèn non sèlman poukont li, men tou an konbinezon ak sibstans plant ki ekstrè oswa pestisid sentetik ki deja egziste, sa ki pwodui divès degre toksisite. Konbinezon ensektisid tradisyonèl tankou òganofosfat, karbamat ak piretroid avèk oksid etilèn/ekstrè plant yo aji sinèjikman oswa antagonistikman nan efè toksik yo epi yo te montre yo efikas kont vektè maladi ak ensèk nuizib [31,32,33,34,35]. Sepandan, pifò etid sou efè toksik sinèjik konbinezon fitochimik avèk oswa san pwodui chimik sentetik yo te fèt sou vektè ensèk ak ensèk nuizib agrikòl olye ke sou moustik enpòtan medikalman. Anplis de sa, pifò nan travay sou efè sinèjik konbinezon ensektisid plant-sentetik kont vektè moustik yo te konsantre sou efè larvisid la.
Nan yon etid anvan otè yo te fè kòm yon pati nan yon pwojè rechèch kontinyèl ki t ap teste pwodui entimidid ki soti nan plant manje endijèn nan Thailand, yo te jwenn oksid etilèn ki soti nan Cyperus rotundus, galangal ak kannèl gen yon aktivite potansyèl kont moustik Aedes aegypti adilt [36]. Se poutèt sa, etid sa a te gen pou objaktif pou evalye efikasite EO ki izole nan plant medsinal sa yo kont moustik Aedes aegypti, ki gen ladan souch rezistan ak sansib a piretroid. Yo te analize tou efè sinèrjik melanj binè oksid etilèn ak piretroid sentetik ki gen bon efikasite nan adilt pou diminye itilizasyon ensektisid tradisyonèl yo epi ogmante rezistans kont vektè moustik yo, espesyalman kont Aedes aegypti. Atik sa a rapòte karakterizasyon chimik lwil esansyèl efikas yo ak potansyèl yo pou amelyore toksisite permetrin sentetik kont moustik Aedes aegypti nan souch sansib a piretroid (MCM-S) ak souch rezistan (PMD-R).
Rizòm C. rotundus ak A. galanga ansanm ak jape C. verum (Fig. 1) yo itilize pou ekstraksyon lwil esansyèl yo te achte nan men founisè medikaman èrbal nan pwovens Chiang Mai, Thailand. Idantifikasyon syantifik plant sa yo te reyalize atravè konsiltasyon ak Mesye James Franklin Maxwell, Botanik Èbaryòm, Depatman Byoloji, Kolèj Syans, Inivèsite Chiang Mai (CMU), Pwovens Chiang Mai, Thailand, ak syantis Wannari Charoensap; nan Depatman Famasi, Kolèj Famasi, Inivèsite Carnegie Mellon, espesimèn Madmwazèl Voucher nan chak plant yo estoke nan Depatman Parazitoloji nan Lekòl Medsin Inivèsite Carnegie Mellon pou itilizasyon nan lavni.
Yo te seche echantiyon plant yo endividyèlman nan lonbraj pandan 3-5 jou nan yon espas ouvè ak vantilasyon aktif ak yon tanperati anbyen apeprè 30 ± 5 °C pou retire kontni imidite anvan ekstraksyon lwil esansyèl natirèl (EO) yo. Yo te moulen yon total 250 g nan chak materyèl plant sèk mekanikman pou fè yon poud koryas epi yo te itilize li pou izole lwil esansyèl (EO) pa distilasyon vapè. Aparèy distilasyon an te konpoze de yon manto chofaj elektrik, yon flakon won 3000 mL, yon kolòn ekstraksyon, yon kondansateur, ak yon aparèy Cool ace (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Japon). Ajoute 1600 ml dlo distile ak 10-15 pèl an vè nan flakon an epi chofe li apeprè 100 °C lè l sèvi avèk yon aparèy chofaj elektrik pandan omwen 3 èdtan jiskaske distilasyon an fini epi pa gen plis EO ki pwodui. Yo te separe kouch EO a ak faz akeuz la lè l sèvi avèk yon antonwa separasyon, yo te seche l sou silfat sodyòm anid (Na2SO4) epi yo te estoke l nan yon boutèy mawon sele a 4°C jiskaske yo te egzamine konpozisyon chimik la ak aktivite adilt la.
Yo te fè konpozisyon chimik lwil esansyèl yo an menm tan ak byotèsaj sibstans pou granmoun nan. Yo te fè analiz kalitatif la lè l sèvi avèk yon sistèm GC-MS ki gen ladan yon kwomatograf gaz Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A ekipe ak yon detektè selektif mas kwadripòl sèl (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) ak yon MSD 5975C (EI). (Agilent Technologies).
Kolòn kromatografik – DB-5MS (30 m × ID 0.25 mm × epesè fim 0.25 µm). Tan total pou fè analiz GC-MS la te 20 minit. Kondisyon analiz yo se ke tanperati enjektè a ak liy transfè a se 250 ak 280 °C, respektivman; tanperati founo a fikse pou ogmante soti nan 50 °C a 250 °C nan yon vitès 10 °C/min, gaz vektè a se elyòm; vitès koule 1.0 ml/min; volim enjeksyon an se 0.2 µL (1/10% pa volim nan CH2Cl2, rapò divize 100:1); Yo itilize yon sistèm iyonizasyon elektwon ak yon enèji iyonizasyon 70 eV pou deteksyon GC-MS. Ranje akizisyon an se 50–550 inite mas atomik (amu) epi vitès eskanè a se 2.91 eskanè pa segonn. Pousantaj relatif konpozan yo eksprime kòm pousantaj nòmalize pa zòn pik la. Idantifikasyon engredyan EO yo baze sou endis retansyon yo (RI). Yo te kalkile RI a lè l sèvi avèk ekwasyon Van den Dool ak Kratz [37] pou seri n-alkan yo (C8-C40) epi yo te konpare l ak endis retansyon ki soti nan literati a [38] ak baz done bibliyotèk yo (NIST 2008 ak Wiley 8NO8). Yo te konfime idantite konpoze yo montre yo, tankou estrikti ak fòmil molekilè, pa konparezon ak echantiyon otantik ki disponib yo.
Yo te achte estanda analiz pou permetrin sentetik ak piperonil butoksid (PBO, kontwòl pozitif nan etid sinèji) nan men Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, Etazini). Yo te achte twous tès pou granmoun Òganizasyon Mondyal Lasante (OMS) ak dòz dyagnostik papye enpreye ak permetrin (0.75%) nan men Sant Kontwòl Vektè OMS nan Penang, Malezi. Tout lòt pwodui chimik ak reyaktif yo te itilize yo te nan klas analiz epi yo te achte nan men enstitisyon lokal yo nan pwovens Chiang Mai, Thailand.
Moustik yo te itilize kòm òganis tès nan byotès pou granmoun yo se te moustik Aedes aegypti nan laboratwa ki kwaze lib, tankou souch Muang Chiang Mai ki sansib (MCM-S) ak souch Pang Mai Dang ki rezistan (PMD-R). Yo te jwenn souch MCM-S la nan echantiyon lokal yo te kolekte nan zòn Muang Chiang Mai, nan pwovens Chiang Mai, nan Thailand, epi yo te konsève li nan sal antomoloji Depatman Parazitoloji, Lekòl Medsin CMU, depi 1995 [39]. Yo te jwenn souch PMD-R la, ki te rezistan a permetrin, yo te izole li nan moustik jaden yo te kolekte okòmansman nan Ban Pang Mai Dang, nan distri Mae Tang, nan pwovens Chiang Mai, nan Thailand, epi yo te konsève li nan menm enstiti a depi 1997 [40]. Yo te kiltive souch PMD-R yo anba presyon selektif pou kenbe nivo rezistans yo lè yo te ekspoze li tanzantan a 0.75% permetrin lè l sèvi avèk twous deteksyon OMS la avèk kèk modifikasyon [41]. Chak souch Ae. Yo te kolonize Aedes aegypti endividyèlman nan yon laboratwa san patojèn a 25 ± 2 °C ak 80 ± 10% imidite relatif ak yon fotoperyòd limyè/fènwa 14:10 èdtan. Yo te kenbe anviwon 200 lav nan plato plastik (33 cm longè, 28 cm lajè ak 9 cm wotè) plen ak dlo tiyo nan yon dansite 150-200 lav pa plato epi yo te ba yo biskwit chen esterilize de fwa pa jou. Yo te kenbe vè adilt yo nan kaj imid epi yo te kontinye ba yo yon solisyon sikwoz akeuz 10% ak yon solisyon siwo multivitamin 10%. Moustik fi yo souse san regilyèman pou ponn ze. Yo ka itilize fi ki gen de a senk jou ki pa t resevwa san nan tès byolojik eksperimantal pou adilt.
Yo te fè yon byotès repons dòz-mòtalite EO sou moustik Aedes aegypti, MCM-S ak PMD-R fi adilt lè l sèvi avèk yon metòd topikal modifye dapre pwotokòl estanda OMS la pou tès sansibilite [42]. Yo te delye EO ki soti nan chak plant an seri avèk yon sòlvan apwopriye (pa egzanp etanòl oswa asetòn) pou jwenn yon seri gradyèl 4-6 konsantrasyon. Apre anestezi ak diyoksid kabòn (CO2), yo te peze moustik yo endividyèlman. Apre sa, yo te kenbe moustik anestezi yo san mouvman sou papye filtè sèk sou yon plak frèt koutim anba yon estereyomikwoskòp pou anpeche reyaktivasyon pandan pwosedi a. Pou chak tretman, yo te aplike 0.1 μl solisyon EO sou pronotum siperyè fi a lè l sèvi avèk yon mikwodispansè pòtab Hamilton (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA). Yo te trete vennsenk fi ak chak konsantrasyon, ak mòtalite ki varye ant 10% ak 95% pou omwen 4 konsantrasyon diferan. Moustik trete ak sòlvan an te sèvi kòm kontwòl. Pou anpeche kontaminasyon echantiyon tès yo, ranplase papye filtè a ak yon nouvo papye filtè pou chak EO teste. Dòz yo itilize nan byotès sa yo eksprime an mikwogram EO pou chak miligram pwa kò fi vivan. Aktivite PBO adilt yo te evalye tou menm jan ak EO, avèk PBO itilize kòm yon kontwòl pozitif nan eksperyans sinèjik yo. Moustik trete yo nan tout gwoup yo te mete nan tas plastik epi yo te ba yo 10% sikwoz plis 10% siwo multivitamin. Tout byotès yo te fèt nan 25 ± 2 °C ak 80 ± 10% imidite relatif epi yo te repete kat fwa ak kontwòl yo. Mòtalite pandan peryòd elvaj 24 èdtan an te tcheke epi konfime pa mank repons moustik la a estimilasyon mekanik epi answit anrejistre ki baze sou mwayèn kat replikasyon. Tretman eksperimantal yo te repete kat fwa pou chak echantiyon tès lè l sèvi avèk diferan pakèt moustik. Rezilta yo te rezime epi yo te itilize pou kalkile pousantaj to mòtalite a, ki te itilize pou detèmine dòz letal 24 èdtan an pa analiz probit.
Yo te evalye efè antisidal sinèjik EO ak permetrin lan lè l sèvi avèk yon pwosedi tès toksisite lokal [42] jan yo te dekri deja. Sèvi ak asetòn oswa etanòl kòm yon sòlvan pou prepare permetrin nan konsantrasyon yo vle a, ansanm ak yon melanj binè EO ak permetrin (EO-permetrin: permetrin melanje ak EO nan konsantrasyon LD25). Yo te evalye twous tès yo (permetrin ak EO-permetrin) kont souch MCM-S ak PMD-R Ae. Aedes aegypti. Yo te bay chak nan 25 moustik fi kat dòz permetrin pou teste efikasite li nan touye granmoun, epi chak tretman te repete kat fwa. Pou idantifye kandida sinerjis EO yo, yo te administre 4 a 6 dòz EO-permetrin bay chak nan 25 moustik fi, epi chak aplikasyon te repete kat fwa. Tretman PBO-permetrin (permetrin melanje ak konsantrasyon LD25 PBO) te sèvi tou kòm yon kontwòl pozitif. Dòz yo itilize nan byotès sa yo eksprime an nanogram echantiyon tès pou chak miligram pwa kò femèl vivan. Kat evalyasyon eksperimantal pou chak souch moustik te fèt sou gwoup moustik ki te elve endividyèlman, epi done mòtalite yo te rasanble epi analize lè l sèvi avèk Probit pou detèmine yon dòz letal 24 èdtan.
Yo te ajiste to mòtalite a lè l sèvi avèk fòmil Abbott la [43]. Yo te analize done ajiste yo pa analiz regresyon Probit lè l sèvi avèk pwogram estatistik òdinatè SPSS (vèsyon 19.0). Yo te kalkile valè letal 25%, 50%, 90%, 95% ak 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 ak LD99, respektivman) lè l sèvi avèk entèval konfyans 95% korespondan yo (95% CI). Yo te evalye mezi siyifikasyon ak diferans ant echantiyon tès yo lè l sèvi avèk tès chi-kare a oswa tès Mann-Whitney U nan chak tès byolojik. Rezilta yo te konsidere kòm estatistikman siyifikatif nan P< 0.05. Yo estime koyefisyan rezistans lan (RR) nan nivo LD50 la lè l sèvi avèk fòmil sa a [12]:
RR > 1 endike rezistans, epi RR ≤ 1 endike sansiblite. Yo kalkile valè rapò sinèji (SR) chak kandida sinèjis jan sa a [34, 35, 44]:
Faktè sa a divize rezilta yo an twa kategori: yon valè SR 1±0.05 konsidere kòm pa gen okenn efè aparan, yon valè SR >1.05 konsidere kòm gen yon efè sinèjik, epi yon valè SR ki gen yon lwil likid jòn pal ka jwenn pa distilasyon vapè rizòm C. rotundus ak A. galanga ak jape C. verum. Rannman yo kalkile sou pwa sèk te 0.15%, 0.27% (w/w), ak 0.54% (v/v). w) respektivman (Tablo 1). Etid GC-MS sou konpozisyon chimik lwil C. rotundus, A. galanga ak C. verum te montre prezans 19, 17 ak 21 konpoze, ki te reprezante 80.22, 86.75 ak 97.24% nan tout konpozan yo, respektivman (Tablo 2). Konpoze lwil rizòm C. lucidum yo konsiste sitou de cyperonene (14.04%), ki te swiv pa carralene (9.57%), α-capselan (7.97%), ak α-capselan (7.53%). Prensipal konpozan chimik lwil rizòm galangal la se β-bisabolene (18.27%), ki te swiv pa α-bergamotene (16.28%), 1,8-sineole (10.17%) ak piperonol (10.09%). Pandan ke sinamaldeyid (64.66%) te idantifye kòm konpozan prensipal lwil jape C. verum, asetat sinamik (6.61%), α-copaene (5.83%) ak 3-phenylpropionaldehyde (4.09%) te konsidere kòm engredyan minè. Estrikti chimik cyperne, β-bisabolene ak cyperonaldeyid se konpoze prensipal C. rotundus, A. galanga ak C. verum respektivman, jan yo montre nan Figi 2.
Rezilta twa OO yo ki te evalye aktivite adilt kont moustik Aedes aegypti yo montre nan Tablo 3. Yo te jwenn tout OO yo gen efè letal sou moustik Aedes MCM-S nan diferan kalite ak dòz. OO ki pi efikas la se C. verum, ki te swiv pa A. galanga ak C. rotundus ak valè LD50 3.30, 7.97 ak 10.05 μg/mg MCM-S pou fi respektivman, yon ti kras pi wo pase 3.22 (U = 1), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) ak 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) μg/mg PMD -R nan fanm yo. Sa koresponn ak PBO ki gen yon efè yon ti kras pi wo sou PMD-R nan granmoun pase souch MSM-S la, ak valè LD50 4.79 ak 6.30 μg/mg fi, respektivman (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057). Yo ka kalkile ke valè LD50 C. verum, A. galanga, C. rotundus ak PBO kont PMD-R yo apeprè 0.98, 0.99, 0.95 ak 0.76 fwa pi ba pase sa yo kont MCM-S, respektivman. Kidonk, sa endike ke sansiblite a PBO ak EO relativman menm jan ant de souch Aedes yo. Malgre ke PMD-R te pi sansib pase MCM-S, sansiblite Aedes aegypti pa te siyifikatif. Okontrè, de souch Aedes yo te diferan anpil nan sansiblite yo a permetrin aegypti (Tablo 4). PMD-R te demontre yon rezistans siyifikatif a permetrin (valè LD50 = 0.44 ng/mg nan fanm) ak yon valè LD50 ki pi wo, 3.70 konpare ak MCM-S (valè LD50 = 0.44 ng/mg nan fanm) ng/mg nan fanm (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). Malgre ke PMD-R pi mwens sansib a permetrin pase MCM-S, sansiblite li a PBO ak lwil C. verum, A. galanga, ak C. rotundus yon ti kras pi wo pase MCM-S.
Jan yo te obsève nan byotès popilasyon adilt sou konbinezon EO-permetrin lan, melanj binè permetrin ak EO (LD25) yo te montre swa sinèji (valè SR > 1.05) oswa pa gen okenn efè (valè SR = 1 ± 0.05). Efè konplèks adilt nan yon melanj EO-permetrin sou moustik albino eksperimantal. Souch Aedes aegypti MCM-S ak PMD-R yo montre nan Tablo 4 ak Figi 3. Yo te jwenn ke adisyon lwil C. verum te diminye LD50 permetrin kont MCM-S yon ti kras epi ogmante LD50 kont PMD-R yon ti kras a 0.44–0.42 ng/mg nan fanm ak soti nan 3.70 a 3.85 ng/mg nan fanm, respektivman. Okontrè, adisyon lwil C. rotundus ak A. galanga yo te diminye LD50 permetrin sou MCM-S la yon fason siyifikatif soti nan 0.44 pou rive nan 0.07 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) epi rive nan 0.11 (U = 0). , Z) = -2.309, P = 0.029) ng/mg pou fanm yo. Baze sou valè LD50 MCM-S yo, valè SR melanj EO-permetrin lan apre adisyon lwil C. rotundus ak A. galanga yo te 6.28 ak 4.00 respektivman. Kidonk, LD50 permetrin kont PMD-R te diminye anpil soti nan 3.70 pou rive nan 0.42 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) epi pou rive nan 0.003 avèk adisyon lwil C. rotundus ak A. galanga (U = 0). , Z = -2.337, P = 0.029) ng/mg fi. Valè SR permetrin konbine avèk C. rotundus kont PMD-R te 8.81, alòske valè SR melanj galangal-permetrin te 1233.33. Relativman ak MCM-S, valè LD50 PBO kontwòl pozitif la te diminye soti nan 0.44 pou rive nan 0.26 ng/mg (fi) epi soti nan 3.70 ng/mg (fi) pou rive nan 0.65 ng/mg (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) ak PMD-R (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). Valè SR melanj PBO-permetrin pou souch MCM-S ak PMD-R yo te 1.69 ak 5.69, respektivman. Rezilta sa yo endike ke lwil C. rotundus ak A. galanga ansanm ak PBO ogmante toksisite permetrin nan yon pi gwo mezi pase lwil C. verum pou souch MCM-S ak PMD-R.
Aktivite adilt (LD50) EO, PBO, permetrin (PE) ak konbinezon yo kont souch moustik Aedes ki sansib a piretroyid (MCM-S) ak rezistan (PMD-R). Aedes aegypti
[45] Yo itilize piretroid sentetik atravè lemond pou kontwole prèske tout atwopòd ki gen enpòtans agrikòl ak medikal. Sepandan, akòz konsekans danjere itilizasyon ensektisid sentetik yo, sitou an tèm de devlopman ak rezistans moustik toupatou, ansanm ak enpak sou sante alontèm ak anviwònman an, kounye a gen yon bezwen ijan pou diminye itilizasyon ensektisid sentetik tradisyonèl yo epi devlope altènativ [35, 46, 47]. Anplis pwoteksyon anviwònman an ak sante moun, avantaj ensektisid botanik yo enkli gwo selektivite, disponiblite mondyal, ak fasilite pwodiksyon ak itilizasyon, sa ki fè yo pi atiran pou kontwòl moustik [32,48, 49]. Etid sa a, anplis klarifye karakteristik chimik lwil esansyèl efikas yo atravè analiz GC-MS, te evalye tou puisans lwil esansyèl adilt yo ak kapasite yo pou amelyore toksisite permetrin aegypti sentetik nan souch sansib a piretroid (MCM-S) ak souch rezistan (PMD-R).
Karakterizasyon GC-MS te montre ke sipèrn (14.04%), β-bisabolèn (18.27%) ak sinamaldeyid (64.66%) te prensipal konpozan lwil C. rotundus, A. galanga ak C. verum, respektivman. Pwodui chimik sa yo te demontre divès aktivite byolojik. Ahn et al. [50] te rapòte ke 6-asetoksisipèrèn, izole nan rizòm C. rotundus, aji kòm yon konpoze antitimoral epi li ka pwovoke apoptoz depandan de kaspaz nan selil kansè nan ovè. β-Bisabolèn, ekstrè nan lwil esansyèl pye myrr, montre sitotoksisite espesifik kont selil timè mamè moun ak sourit tou de in vitro ak in vivo [51]. Sinamaldeyid, jwenn nan ekstrè natirèl oswa sentetize nan laboratwa, te rapòte ke li gen aktivite ensektisid, antibakteri, antifonjik, anti-enflamatwa, imunomodilatè, antikanser, ak antianjyojenik [52].
Rezilta byotès aktivite dòz-depandan sou granmoun yo te montre yon bon potansyèl EO yo teste epi yo te montre ke souch moustik Aedes MCM-S ak PMD-R yo te gen menm sansibilite a EO ak PBO. Aedes aegypti. Yon konparezon efikasite EO ak permetrin te montre ke lèt la gen yon efè alèjik ki pi fò: valè LD50 yo se 0.44 ak 3.70 ng/mg nan femèl pou souch MCM-S ak PMD-R, respektivman. Rezilta sa yo sipòte pa anpil etid ki montre ke pestisid natirèl yo, espesyalman pwodwi ki sòti nan plant yo, jeneralman mwens efikas pase sibstans sentetik [31, 34, 35, 53, 54]. Sa ka paske premye a se yon konbinezon konplèks engredyan aktif oswa inaktif, pandan ke dezyèm lan se yon sèl konpoze aktif pirifye. Sepandan, divèsite ak konpleksite engredyan aktif natirèl yo ak diferan mekanis aksyon ka amelyore aktivite byolojik oswa anpeche devlopman rezistans nan popilasyon lame yo [55, 56, 57]. Anpil chèchè rapòte potansyèl anti-moustik C. verum, A. galanga ak C. rotundus ansanm ak konpozan yo tankou β-bisabolèn, sinamaldeyid ak 1,8-sineòl [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. Sepandan, yon revizyon literati a revele ke pa gen okenn rapò anvan sou efè sinèjik li ak permetrin oswa lòt ensektisid sentetik kont moustik Aedes. Aedes aegypti.
Nan etid sa a, yo te obsève diferans enpòtan nan sansibilite permetrin ant de souch Aedes aegypti yo. MCM-S sansib a permetrin, tandiske PMD-R pi mwens sansib a li, ak yon to rezistans 8.41. Konpare ak sansiblite MCM-S, PMD-R mwens sansib a permetrin men pi sansib a EO, sa ki bay yon baz pou plis etid ki vize ogmante efikasite permetrin lè yo konbine li ak EO. Yon byotès konbinezon sinèjik pou efè adilt te montre ke melanj binè EO ak permetrin te redwi oswa ogmante mòtalite Aedes aegypti adilt. Adisyon lwil C. verum te diminye LD50 permetrin kont MCM-S yon ti kras men ogmante LD50 kont PMD-R yon ti kras ak valè SR 1.05 ak 0.96, respektivman. Sa endike ke lwil C. verum pa gen yon efè sinèjik oswa antagonis sou permetrin lè yo teste li sou MCM-S ak PMD-R. Okontrè, lwil C. rotundus ak A. galanga te montre yon efè sinèjik siyifikatif lè yo te diminye anpil valè LD50 permetrin sou MCM-S oswa PMD-R. Lè yo te konbine permetrin ak EO C. rotundus ak A. galanga, valè SR melanj EO-permetrin pou MCM-S te 6.28 ak 4.00, respektivman. Anplis de sa, lè yo te evalye permetrin kont PMD-R an konbinezon ak C. rotundus (SR = 8.81) oswa A. galanga (SR = 1233.33), valè SR yo te ogmante anpil. Li enpòtan pou note ke tou de C. rotundus ak A. galanga te ogmante toksisite permetrin kont PMD-R Ae. aegypti anpil. Menm jan an tou, yo te jwenn ke PBO ogmante toksisite permetrin ak valè SR 1.69 ak 5.69 pou souch MCM-S ak PMD-R, respektivman. Piske C. rotundus ak A. galanga te gen valè SR ki pi wo yo, yo te konsidere yo kòm pi bon sinerjis yo nan amelyore toksisite permetrin sou MCM-S ak PMD-R, respektivman.
Plizyè etid anvan yo te rapòte efè sinèjik konbinezon ensektisid sentetik ak ekstrè plant kont divès espès moustik. Yon byotès larvisid kont Anopheles Stephensi ke Kalayanasundaram ak Das te etidye [65] te montre ke fention, yon òganofosfat laj spectre, te asosye avèk Cleodendron inerme, Pedalium murax ak Parthenium hysterophorus. Yo te obsève sinèji siyifikatif ant ekstrè yo ak yon efè sinèjik (SF) 1.31, 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 ak 2.23, respektivman. Nan yon tès depistaj larvisid sou 15 espès mangròv, yo te jwenn ekstrè etè petwòl nan rasin mangròv ki gen stil yo pi efikas kont Culex quinquefasciatus ak yon valè LC50 25.7 mg/L [66]. Yo te rapòte tou efè sinèjik ekstrè sa a ak ensektisid botanik piretwòm nan pou diminye LC50 piretwòm kont lav C. quinquefasciatus soti nan 0.132 mg/L pou rive nan 0.107 mg/L, anplis, yo te itilize yon kalkil SF 1.23 nan etid sa a. 34,35,44]. Yo te evalye efikasite konbine ekstrè rasin sitwon Solanum ak plizyè ensektisid sentetik (pa egzanp, fentyon, sipermetrin (yon piretroid sentetik) ak timetfos (yon larvisid òganofosfò)) kont moustik Anopheles. Stephensi [54] ak C. quinquefasciatus [34]. Itilizasyon konbine sipermetrin ak ekstrè etè petwòl fwi jòn te montre yon efè sinèjik sou sipermetrin nan tout rapò yo. Rapò ki pi efikas la se te konbinezon binè 1:1 la ak valè LC50 ak SF 0.0054 ppm ak 6.83, respektivman, parapò ak An. Stephen West[54]. Pandan ke yon melanj binè 1:1 nan S. xanthocarpum ak temephos te antagonistik (SF = 0.6406), konbinezon S. xanthocarpum-fenthion (1:1) te montre aktivite sinèjik kont C. quinquefasciatus ak yon SF 1.3125 [34]]. Tong ak Blomquist [35] te etidye efè oksid etilèn plant sou toksisite karbaril (yon karbamat laj spectre) ak permetrin pou moustik Aedes. Aedes aegypti. Rezilta yo te montre ke oksid etilèn ki soti nan agar, pwav nwa, jenèv, elikhrysum, bwa santal ak wowoli ogmante toksisite karbaril pou moustik Aedes. Valè SR lav aegypti yo varye ant 1.0 ak 7.0. Okontrè, okenn nan EO yo pa te toksik pou moustik Aedes adilt. Nan etap sa a, pa gen okenn efè sinèjik ki te rapòte pou konbinezon Aedes aegypti ak EO-carbaryl. PBO te itilize kòm yon kontwòl pozitif pou amelyore toksisite carbaryl kont moustik Aedes. Valè SR lav ak adilt Aedes aegypti yo se 4.9-9.5 ak 2.3, respektivman. Se sèlman melanj binè permetrin ak EO oswa PBO yo te teste pou aktivite larvisid. Melanj EO-permetrin lan te gen yon efè antagonis, pandan ke melanj PBO-permetrin lan te gen yon efè sinèjik kont moustik Aedes. Lav Aedes aegypti. Sepandan, eksperyans dòz repons ak evalyasyon SR pou melanj PBO-permetrin poko fèt. Malgre ke kèk rezilta te reyalize konsènan efè sinèjik konbinezon fitosentetik kont vektè moustik, done sa yo sipòte rezilta ki deja egziste yo, ki ouvri pèspektiv pou ajoute sinerjis pa sèlman pou diminye dòz aplike a, men tou pou ogmante efè touye a. Efikasite ensèk yo. Anplis de sa, rezilta etid sa a demontre pou premye fwa ke lwil C. rotundus ak A. galanga yo sinèjikman egzèse yon efikasite siyifikativman pi wo kont souch moustik Aedes ki sansib a piretroyid ak rezistan a piretroyid konpare ak PBO lè yo konbine avèk toksisite permetrin. Aedes aegypti. Sepandan, rezilta inatandi nan analiz sinèjik la te montre ke lwil C. verum te gen pi gwo aktivite anti-granmoun kont tou de souch Aedes yo. Etonan, efè toksik permetrin sou Aedes aegypti pa t satisfezan. Varyasyon nan efè toksik ak efè sinèjik yo ka an pati akòz ekspozisyon a diferan kalite ak nivo konpozan byoaktif nan lwil sa yo.
Malgre efò yo fè pou konprann kijan pou amelyore efikasite, mekanis sinèjik yo rete enkoni. Rezon posib pou efikasite ak potansyèl sinèjik diferan yo ka gen ladan diferans nan konpozisyon chimik pwodwi yo teste yo ak diferans nan sansibilite moustik ki asosye avèk estati rezistans ak devlopman. Gen diferans ant konpozan prensipal ak minè oksid etilèn yo teste nan etid sa a, epi kèk nan konpoze sa yo te montre yo gen efè repouse ak toksik kont yon varyete ensèk nuizib ak vektè maladi [61,62,64,67,68]. Sepandan, konpoze prensipal yo karakterize nan lwil C. rotundus, A. galanga ak C. verum, tankou sipèn, β-bisabolèn ak sinamaldeyid, pa te teste nan papye sa a pou aktivite anti-adilt ak sinèjik yo kont Ae, respektivman. Aedes aegypti. Se poutèt sa, etid nan lavni nesesè pou izole engredyan aktif ki prezan nan chak lwil esansyèl epi klarifye efikasite ensektisid yo ak entèraksyon sinèjik yo kont vektè moustik sa a. An jeneral, aktivite ensektisid la depann de aksyon ak reyaksyon ant pwazon yo ak tisi ensèk yo, ke nou ka senplifye epi divize an twa etap: pénétration nan po kò ensèk la ak manbràn ògàn sib la, aktivasyon (= entèraksyon ak sib la) ak dezentoksikasyon sibstans toksik [57, 69]. Se poutèt sa, sinèjis ensektisid ki lakòz yon ogmantasyon efikasite konbinezon toksik yo mande omwen youn nan kategori sa yo, tankou ogmantasyon pénétration, pi gwo aktivasyon konpoze akimile yo, oswa mwens rediksyon nan dezentoksikasyon engredyan aktif pestisid la. Pa egzanp, tolerans enèji a reta pénétration kutikil la atravè yon kutikil ki pi epè ak rezistans byochimik, tankou amelyorasyon metabolis ensektisid yo obsève nan kèk souch ensèk rezistan [70, 71]. Efikasite siyifikatif OE yo nan ogmante toksisite permetrin, espesyalman kont PMD-R, ka endike yon solisyon pou pwoblèm rezistans ensektisid la lè yo kominike avèk mekanis rezistans yo [57, 69, 70, 71]. Tong ak Blomquist [35] te sipòte rezilta etid sa a lè yo te demontre yon entèraksyon sinèjik ant OE yo ak pestisid sentetik yo. aegypti, gen prèv aktivite inibitwa kont anzim dezentoksikasyon yo, tankou monooksijenaz sitokrom P450 ak karboksilesteraz, ki asosye ak devlopman rezistans nan pestisid tradisyonèl yo. Yo pa sèlman di PBO se yon inibitè metabolik nan monooksijenaz sitokrom P450, men li amelyore pénétration ensektisid yo tou, jan itilizasyon li kòm yon kontwòl pozitif nan etid sinèjik yo demontre sa [35, 72]. Sa ki enteresan, 1,8-sineòl, youn nan konpozan enpòtan yo jwenn nan lwil galangal, li konnen pou efè toksik li yo sou espès ensèk [22, 63, 73] epi yo rapòte li gen efè sinèjik nan plizyè domèn rechèch sou aktivite byolojik [74]. . ,75,76,77]. Anplis de sa, 1,8-sineòl an konbinezon ak divès dwòg tankou kurkumin [78], 5-fluorourasil [79], asid mefenamik [80] ak zidovudin [81] genyen tou yon efè pwomosyon pèmeyasyon. in vitro. Kidonk, wòl posib 1,8-sineòl nan aksyon sinèjik ensektisid la pa sèlman kòm yon engredyan aktif men tou kòm yon amelyoratè penetrasyon. Akòz pi gwo sinèjis ak permetrin, espesyalman kont PMD-R, efè sinèjik lwil galangal ak lwil trichosanthes yo obsève nan etid sa a ka soti nan entèraksyon ak mekanis rezistans, sa vle di ogmantasyon pèmeyabilite a klò. Piretroid yo ogmante aktivasyon konpoze akimile yo epi anpeche anzim dezentoksikasyon tankou monooksijenaz sitokrom P450 ak karboksilesteraz. Sepandan, aspè sa yo mande plis etid pou klarifye wòl espesifik EO ak konpoze izole li yo (poukont yo oswa an konbinezon) nan mekanis sinèjik yo.
An 1977, yo te rapòte yon ogmantasyon nan nivo rezistans permetrin nan gwo popilasyon vektè nan Thailand, epi pandan deseni ki te vin apre yo, yo te ranplase itilizasyon permetrin an gwo pati pa lòt pwodui chimik piretroid, espesyalman sa yo ki te ranplase pa deltametrin [82]. Sepandan, rezistans vektè a deltametrin ak lòt klas ensektisid trè komen nan tout peyi a akòz itilizasyon twòp ak pèsistan [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Pou konbat pwoblèm sa a, li rekòmande pou wotasyon oswa reyitilize pestisid yo te abandone ki te efikas anvan e mwens toksik pou mamifè yo, tankou permetrin. Kounye a, byenke yo te diminye itilizasyon permetrin nan dènye pwogram kontwòl moustik gouvènman nasyonal la, yo toujou ka jwenn rezistans permetrin nan popilasyon moustik yo. Sa ka akòz ekspozisyon moustik yo a pwodui komèsyal pou kontwòl ensèk nuizib nan kay la, ki sitou konpoze de permetrin ak lòt piretroid [14, 17]. Kidonk, pou reyisi reitilize permetrin, ou bezwen devlope ak aplike estrateji pou diminye rezistans vektè. Malgre ke okenn nan lwil esansyèl yo teste endividyèlman nan etid sa a pa t efikas tankou permetrin, travay ansanm ak permetrin te bay efè sinèjik enpresyonan. Sa a se yon endikasyon pwomèt ke entèraksyon EO ak mekanis rezistans lakòz konbinezon permetrin ak EO pi efikas pase ensektisid la oswa EO poukont li, patikilyèman kont PMD-R Ae. Aedes aegypti. Benefis melanj sinèjik yo nan ogmante efikasite, malgre itilizasyon dòz ki pi ba pou kontwòl vektè, ka mennen nan yon amelyorasyon nan jesyon rezistans ak yon rediksyon nan depans [33, 87]. Apati rezilta sa yo, li agreyab pou note ke EO A. galanga ak C. rotundus yo te siyifikativman pi efikas pase PBO nan sinèrji toksisite permetrin nan tou de souch MCM-S ak PMD-R epi yo se yon altènatif potansyèl pou èd ergogenik tradisyonèl yo.
OE yo te chwazi yo te gen efè sinèjik siyifikatif nan amelyore toksisite adilt kont PMD-R Ae. aegypti, espesyalman lwil galangal, gen yon valè SR jiska 1233.33, ki endike ke OE gen yon gwo pwomès kòm yon sinèjik nan amelyore efikasite permetrin. Sa ka ankouraje itilizasyon yon nouvo pwodui natirèl aktif, ki ansanm ta ka ogmante itilizasyon pwodui kontwòl moustik ki trè efikas. Li revele tou potansyèl oksid etilèn kòm yon sinèjik altènatif pou amelyore efektivman ensektisid tradisyonèl oswa ansyen pou adrese pwoblèm rezistans ki deja egziste nan popilasyon moustik yo. Itilizasyon plant ki fasil pou jwenn nan pwogram kontwòl moustik yo pa sèlman diminye depandans sou materyèl enpòte ak chè, men tou, li ankouraje efò lokal yo pou ranfòse sistèm sante piblik yo.
Rezilta sa yo montre aklè efè sinèjik siyifikatif ki pwodui pa konbinezon oksid etilèn ak permetrin. Rezilta yo mete aksan sou potansyèl oksid etilèn kòm yon sinerjis plant nan kontwòl moustik, ogmante efikasite permetrin kont moustik, espesyalman nan popilasyon rezistan yo. Devlopman ak rechèch nan lavni yo ap mande byoanaliz sinèjik nan lwil galangal ak alpinia ak konpoze izole yo, konbinezon ensektisid ki gen orijin natirèl oswa sentetik kont plizyè espès ak etap moustik, ak tès toksisite kont òganis ki pa sib. Itilizasyon pratik oksid etilèn kòm yon sinerjis altènatif solid.
Òganizasyon Mondyal Lasante. Estrateji mondyal pou prevansyon ak kontwòl deng 2012–2020. Jenèv: Òganizasyon Mondyal Lasante, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al. Zika viris: istwa, aparisyon, byoloji ak kandida kontwòl. Rechèch antiviral. 2016;130:69–80.
Òganizasyon Mondyal Lasante. Fich Enfòmasyon sou Deng. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Dat aksè: 20 janvye 2017
Depatman Sante Piblik. Sitiyasyon aktyèl ka lafyèv deng ak lafyèv emorajik deng nan Thailand. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Dat aksè: 6 janvye 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 ane prevansyon deng ak kontwòl vektè nan Singapore. Maladi enfeksyon sibit. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Idantifye defi yo epi pwopoze solisyon pou kontwole vektè viral Aedes aegypti yo. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Sant pou Kontwòl ak Prevansyon Maladi. Lafyèv deng, antomoloji ak ekoloji. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Dat aksè: 6 janvye 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Konparezon aktivite larvisid fèy, jape, tij ak rasin Jatropa curcas (Euphorbiaceae) kont vektè malarya Anopheles gambiae. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Karakteristik abita lav Anopheles nan zòn malarya nan pwogram eradikasyon malarya nan sidès Iran. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4(Suppl 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Revizyon sou apwòch pou kontwòl vektè, prevansyon ak kontwòl epidemi viris Nil Lwès la, ak defi Ewòp ap fè fas. Vektè parazit. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Seleksyon ak mekanis molekilè rezistans sipermetrin nan cheni wouj (Amsacta albistriga Walker). Fizyoloji byochimik ensèk nuizib yo. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Etid laboratwa sou rezistans permetrin ak rezistans kwaze Culex quinquefasciatus ak lòt ensektisid. Sant Rechèch Palastor. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Chimi pestisid: Byennèt imen ak anviwònman, Vol. 3: Mekanis aksyon, metabolis ak toksikoloji. Nouyòk: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Yon revizyon sou rezistans ensektisid ak konpòtman pou evite vektè maladi imen nan Thailand. Vektè parazit. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Modèl aktyèl rezistans ensektisid pami vektè moustik nan Thailand. Southeast Asia J Trop Med Public Health. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Sitiyasyon malarya nan Thailand. Southeast Asia J Trop Med Public Health. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Frekans tanporèl mitasyon rezistans knockdown F1534C ak V1016G nan moustik Aedes aegypti nan Chiang Mai, Thailand, ak enpak mitasyon yo sou efikasite espre bwouya tèmik ki gen piretroyid. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Rezistans ensektisid nan vektè prensipal deng Aedes albopictus ak Aedes aegypti. Byochimik fizyoloji nan ensèk nuizib. 2012;104:126–31.