Nan yon pwojè anvan yo te teste plant lokal pwosesis manje pou moustik nan Thailand, yo te jwenn lwil esansyèl Cyperus rotundus, galangal ak kannèl yo gen bon aktivite anti-moustik kont Aedes aegypti.Nan yon tantativ diminye itilizasyon tradisyonèl yoensektisidepi amelyore kontwòl popilasyon moustik ki reziste, etid sa a te vize pou idantifye sinergis potansyèl ant efè adultisid oksid etilèn ak toksisite permetrin nan moustik Aedes yo.aegypti, ki gen ladan tansyon piretroyid ki reziste ak sansib.
Pou evalye konpozisyon chimik ak aktivite touye nan EO ekstrè nan rizom nan C. rotundus ak A. galanga ak jape nan C. verum kont souch la sansib Muang Chiang Mai (MCM-S) ak souch la rezistan Pang Mai Dang (PMD-R). ).) Granmoun aktif Ae.Aedes aegypti.Yo te fè yon tès byolojik adilt nan melanj EO-permethrin tou sou moustik Aedes sa yo pou konprann aktivite sinèrji li yo.tansyon aegypti.
Karakterizasyon chimik lè l sèvi avèk GC-MS metòd analyse te montre ke 48 konpoze yo te idantifye nan EO yo nan C. rotundus, A. galanga ak C. verum, kontablite pou 80.22%, 86.75% ak 97.24% nan eleman total yo, respektivman.Cyperene (14.04%), β-bisabolene (18.27%), ak cinnamaldehyde (64.66%) se eleman prensipal yo nan lwil Cyperus, lwil oliv galangal, ak lwil oliv balzamik, respektivman.Nan tès byolojik touye granmoun, C. rotundus, A. galanga ak C. verum EV yo te efikas nan touye Ae.aegypti, MCM-S ak PMD-R LD50 valè yo te 10.05 ak 9.57 μg/mg fi, 7.97 ak 7.94 μg/mg fi, ak 3.30 ak 3.22 μg/mg fi, respektivman.Efikasite MCM-S ak PMD-R Ae nan touye granmoun.aegypti nan EO sa yo te tou pre piperonyl butoksid (valè PBO, LD50 = 6.30 ak 4.79 μg / mg fi, respektivman), men se pa kòm pwononse kòm permetrin (valè LD50 = 0.44 ak 3.70 ng / mg fi respektivman).Sepandan, bioassays konbinezon yo te jwenn sinèrji ant EO ak permetrin.Sinèrjik enpòtan ak permetrin kont de tansyon moustik Aedes.Aedes aegypti te note nan EM nan C. rotundus ak A. galanga.Anplis de sa nan lwil oliv C. rotundus ak A. galanga redwi siyifikativman valè LD50 pèmetrin sou MCM-S soti nan 0.44 a 0.07 ng / mg ak 0.11 ng / mg nan fi, respektivman, ak valè rapò sinèrji (SR). nan 6.28 ak 4.00 respektivman.Anplis de sa, C. rotundus ak A. galanga EOs tou redwi siyifikativman valè LD50 nan permetrin sou PMD-R soti nan 3.70 a 0.42 ng / mg ak 0.003 ng / mg nan fi, respektivman, ak valè SR nan 8.81 ak 1233.33, respektivman..
Efè sinèrjetik yon konbinezon EO-permetrin pou amelyore toksisite granmoun kont de tansyon moustik Aedes.Aedes aegypti demontre yon wòl pwomèt pou oksid etilèn kòm yon synergist nan amelyore efikasite anti-moustik, espesyalman kote konpoze tradisyonèl yo inefikas oswa apwopriye.
Moustik Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) se vektè prensipal lafyèv deng ak lòt maladi viral enfektye tankou lafyèv jòn, chikungunya ak viris Zika, ki reprezante yon gwo menas ki pèsistan pou moun[1, 2]..Viris deng se lafyèv emorajik patojèn ki pi grav ki afekte moun, ak yon estimasyon 5-100 milyon ka rive chak ane ak plis pase 2.5 milya moun atravè lemond nan risk [3].Epidemi maladi enfektye sa a mete yon gwo fado sou popilasyon yo, sistèm sante ak ekonomi nan pifò peyi twopikal [1].Dapre Ministè Sante Thai, te gen 142,925 ka lafyèv deng ak 141 lanmò rapòte nan tout peyi a nan 2015, plis pase twa fwa kantite ka ak lanmò nan 2014 [4].Malgre prèv istorik, moustik Aedes te elimine lafyèv deng oswa anpil redwi.Apre kontwòl Aedes aegypti [5], to enfeksyon an te ogmante dramatikman e maladi a gaye nan tout mond lan, akòz plizyè deseni nan rechofman planèt la.Eliminasyon ak kontwòl Ae.Aedes aegypti se relativman difisil paske li se yon vektè moustik domestik ki kwaze, manje, repo ak ponn ze nan ak alantou abitasyon imen pandan jounen an.Anplis de sa, moustik sa a gen kapasite pou adapte yo ak chanjman anviwònman oswa latwoublay ki te koze pa evènman natirèl (tankou sechrès) oswa mezi kontwòl imen, epi li ka retounen nan nimewo orijinal li [6, 7].Paske vaksen kont lafyèv deng yo te apwouve sèlman dènyèman epi pa gen okenn tretman espesifik pou lafyèv deng, anpeche ak diminye risk pou transmisyon deng depann antyèman sou kontwole vektè moustik yo ak elimine kontak imen ak vektè yo.
An patikilye, itilizasyon pwodui chimik pou kontwòl moustik kounye a jwe yon wòl enpòtan nan sante piblik kòm yon eleman enpòtan nan jesyon vektè konplè entegre.Metòd chimik ki pi popilè yo enkli itilizasyon ensektisid ki ba-toksik ki aji kont lav moustik (larvisid) ak moustik adilt (adosid).Kontwòl lav atravè rediksyon sous ak itilizasyon regilye larvisid chimik tankou organofosfat ak regilatè kwasans ensèk yo konsidere kòm enpòtan.Sepandan, enpak negatif sou anviwònman an ki asosye ak pestisid sentetik ak antretyen travay-entansif ak konplèks yo rete yon gwo enkyetid [8, 9].Tradisyonèl kontwòl vektè aktif, tankou kontwòl adilt, rete mwayen ki pi efikas nan kontwòl pandan epidemi viral paske li ka elimine vektè maladi enfektye byen vit ak sou yon gwo echèl, osi byen ke diminye lavi a ak lonjevite nan popilasyon vektè lokal yo [3]., 10].Kat klas ensektisid chimik: organochlorin (ki refere sèlman kòm DDT), organofosfat, carbamates, ak piretroid fòme baz pwogram kontwòl vektè, ak piretroid konsidere kòm klas ki gen plis siksè.Yo trè efikas kont atwopod divès kalite epi yo gen efikasite ki ba.toksisite pou mamifè yo.Kounye a, piretroid sentetik konstitye majorite pestisid komèsyal yo, ki reprezante apeprè 25% nan mache mondyal pestisid la [11, 12].Permethrin ak deltamethrin se ensektisid piretwoyid ki gen gwo spectre ke yo te itilize atravè lemond pandan plizyè dizèn ane pou kontwole yon varyete ensèk nuizib ki gen enpòtans agrikòl ak medikal [13, 14].Nan ane 1950 yo, DDT te chwazi kòm pwodui chimik chwa pou pwogram nasyonal sante piblik Thailand kontwòl moustik.Apre itilizasyon DDT toupatou nan zòn endemi malarya yo, Thailand piti piti te elimine itilizasyon DDT ant 1995 ak 2000 epi ranplase li ak de piretroid: permetrin ak deltamethrin [15, 16].Ensektisid pyrethroid sa yo te prezante nan kòmansman ane 1990 yo pou kontwole malarya ak lafyèv deng, sitou atravè tretman filè kabann ak itilizasyon bwouya tèmik ak espre toksisite ki ba anpil [14, 17].Sepandan, yo te pèdi efikasite akòz gwo rezistans moustik ak mank de konfòmite piblik akòz enkyetid sou sante piblik ak enpak anviwònman an nan pwodwi chimik sentetik.Sa a poze defi enpòtan nan siksè nan pwogram kontwòl vektè menas [14, 18, 19].Pou fè estrateji a pi efikas, alè ak apwopriye kont mezi nesesè.Pwosedi jesyon rekòmande yo enkli sibstitisyon nan sibstans natirèl, wotasyon nan pwodwi chimik nan diferan klas, adisyon nan synergists, ak melanje nan pwodwi chimik oswa aplikasyon similtane nan pwodwi chimik nan diferan klas [14, 20, 21].Se poutèt sa, gen yon bezwen ijan pou jwenn ak devlope yon altènatif ekolojik, pratik ak efikas ak synergist ak etid sa a gen pou objaktif pou adrese bezwen sa a.
Ensektisid ki sòti natirèlman, sitou sa ki baze sou eleman plant yo, te montre potansyèl nan evalyasyon altènatif kontwòl moustik aktyèl yo ak fiti [22, 23, 24].Plizyè etid yo montre ke li posib pou kontwole vektè moustik enpòtan yo lè l sèvi avèk pwodui plant yo, espesyalman lwil esansyèl (EOs), kòm asasen granmoun.Pwopriyete aditidid kont kèk espès moustik enpòtan yo te jwenn nan anpil lwil legim tankou seleri, kimen, zedoaria, aniz, pwav tiyo, tim, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermuca eticornistui. ., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata ak Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30].Se oksid etilèn kounye a itilize pa sèlman poukont li, men tou nan konbinezon ak sibstans ki sou plant ekstrè oswa pestisid sentetik ki deja egziste, ki pwodui diferan degre toksisite.Konbinezon nan ensektisid tradisyonèl tankou organofosfat, carbamates ak piretroid ak oksid etilèn / ekstrè plant yo aji sinèrji oswa antagonistik nan efè toksik yo epi yo te montre yo efikas kont vektè maladi ak ensèk nuizib [31,32,33,34,35].Sepandan, pifò etid sou efè toksik sinèrjetik nan konbinezon fitochimik ak oswa san pwodui chimik sentetik yo te fèt sou vektè ensèk agrikòl ak ensèk nuizib olye ke sou moustik ki enpòtan medikalman.Anplis, pi fò nan travay la sou efè sinèrjetik nan konbinezon plant-sentetik ensektisid kont vektè moustik yo te konsantre sou efè a larvisid.
Nan yon etid anvan ki te fèt pa otè yo kòm yon pati nan yon pwojè rechèch kontinyèl tès depistaj entimisid soti nan plant manje endijèn nan Thailand, oksid etilèn soti nan Cyperus rotundus, galangal ak kannèl yo te jwenn potansyèl aktivite kont Aedes granmoun.Lejip [36].Se poutèt sa, etid sa a te vize evalye efikasite nan EO izole nan plant medsin sa yo kont moustik Aedes.aegypti, ki gen ladan tansyon piretroyid ki reziste ak sansib.Efè sinèrjik melanj binè oksid etilèn ak piretroid sentetik ak bon efikasite nan granmoun yo te analize tou pou diminye itilizasyon ensektisid tradisyonèl yo ak ogmante rezistans nan vektè moustik, espesyalman kont Aedes.Aedes aegypti.Atik sa a rapòte karakterizasyon chimik lwil esansyèl efikas ak potansyèl yo pou amelyore toksisite permetrin sentetik kont moustik Aedes.aegypti nan tansyon piretroid-sansib (MCM-S) ak tansyon rezistan (PMD-R).
Rizom nan C. rotundus ak A. galanga ak jape nan C. verum (Fig. 1) yo itilize pou fè ekstraksyon lwil esansyèl yo te achte nan men founisè medikaman èrbal nan pwovens Chiang Mai, Thailand.Idantifikasyon syantifik plant sa yo te reyalize grasa konsiltasyon avèk Mesye James Franklin Maxwell, Botanis èrbyòm, Depatman Biyoloji, Kolèj Syans, Inivèsite Chiang Mai (CMU), Pwovens Chiang Mai, Thailand, ak syantis Wannari Charoensap;nan Depatman Famasi, Kolèj Famasi, Carnegie Mellon University, Ms. Voucher espesimèn nan chak plant yo estoke nan Depatman Parazitoloji nan Carnegie Mellon University School of Medicine pou itilize nan lavni.
Echantiyon plant yo te cheche lonbraj endividyèlman pou 3-5 jou nan yon espas ouvè ak vantilasyon aktif ak yon tanperati anbyen apeprè 30 ± 5 °C pou retire kontni imidite anvan ekstraksyon lwil esansyèl natirèl (EOs).Yon total de 250 g nan chak materyèl plant sèk yo te mekanikman mouye nan yon poud koryas epi yo itilize yo izole lwil esansyèl (EOs) pa distilasyon vapè.Aparèy distilasyon an te fèt ak yon manto chofaj elektrik, yon flacon 3000 mL wonn, yon kolòn ekstraksyon, yon kondansasyon, ak yon aparèy Cool ace (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Japon) .Ajoute 1600 ml dlo distile ak 10-15 pèl vè nan flakon la epi chofe li a apeprè 100 ° C lè l sèvi avèk yon aparèy chofaj elektrik pou omwen 3 èdtan jiskaske distilasyon fini epi pa gen okenn plis EO pwodwi.Kouch EO a te separe de faz akeuz la lè l sèvi avèk yon antonwa separasyon, seche sou silfat sodyòm anidrid (Na2SO4) epi estoke nan yon boutèy mawon sele nan 4 ° C jiskaske konpozisyon chimik ak aktivite adilt yo te egzamine.
Konpozisyon chimik nan lwil esansyèl te pote soti ansanm ak byoessai pou sibstans adilt la.Yo te fè analiz kalitatif lè l sèvi avèk yon sistèm GC-MS ki gen ladan yon chromatograf gaz Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A ki ekipe ak yon sèl detektè selektif mas kwadwòp (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) ak yon MSD 5975C (EI). ).(Agilent Technologies).
Chromatografik kolòn - DB-5MS (30 m × ID 0.25 mm × epesè fim 0.25 µm).Tan total GC-MS kouri te 20 minit.Kondisyon analiz yo se ke tanperati a injektè ak transfè liy yo se 250 ak 280 °C, respektivman;se tanperati gwo fou a ogmante soti nan 50 ° C a 250 ° C nan yon pousantaj de 10 ° C / min, gaz konpayi asirans lan se elyòm;to koule 1.0 ml / min;volim piki se 0.2 µL (1/10% pa volim nan CH2Cl2, rapò fann 100:1);Yo itilize yon sistèm iyonizasyon elèktron ak yon enèji ionizasyon 70 eV pou deteksyon GC-MS.Ranje akizisyon an se 50-550 inite mas atomik (amu) ak vitès optik la se 2.91 analiz pou chak segonn.Pousantaj relatif nan eleman yo eksprime kòm pousantaj nòmalize pa zòn pik.Idantifikasyon engredyan EO baze sou endèks retansyon yo (RI).RI te kalkile lè l sèvi avèk ekwasyon Van den Dool ak Kratz [37] pou seri n-alkanes (C8-C40) epi konpare ak endis retansyon ki soti nan literati [38] ak baz done bibliyotèk (NIST 2008 ak Wiley 8NO8).Idantite konpoze yo montre yo, tankou estrikti ak fòmil molekilè, te konfime pa konparezon ak echantiyon natif natal ki disponib.
Estanda analyse pou permetrin sentetik ak piperonil butoksid (PBO, kontwòl pozitif nan syans sinèrji) yo te achte nan men Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA).Twous tès Òganizasyon Mondyal Lasante (OMS) pou granmoun ak dòz dyagnostik papye ki enpreye pèmetrin (0.75%) yo te achte komèsyalman nan Sant Kontwòl Vektè WHO a nan Penang, Malezi.Tout lòt pwodui chimik ak reyaktif yo te itilize yo te nan klas analyse epi yo te achte nan men enstitisyon lokal yo nan pwovens Chiang Mai, Thailand.
Moustik yo te itilize kòm òganis tès nan byoessai adilt yo te kwaze lib moustik laboratwa Aedes.aegypti, ki gen ladan souch sansib Muang Chiang Mai (MCM-S) ak souch ki reziste Pang Mai Dang (PMD-R).Souch MCM-S te jwenn nan echantiyon lokal yo kolekte nan zòn nan Muang Chiang Mai, Chiang Mai Pwovens, Thailand, epi li te konsève nan sal la entomoloji nan Depatman Parazitoloji, CMU Lekòl Medsin, depi 1995 [39].Souch PMD-R la, ki te jwenn li rezistan a pèmetrin, te izole nan moustik jaden yo te kolekte orijinèlman nan Ban Pang Mai Dang, Distri Mae Tang, Pwovens Chiang Mai, Thailand, epi yo te konsève nan menm enstiti a depi 1997 [40 ].Souch PMD-R yo te grandi anba presyon selektif pou kenbe nivo rezistans pa ekspoze tanzantan a 0.75% permetrin lè l sèvi avèk twous deteksyon WHO a ak kèk modifikasyon [41].Chak souch nan Ae.Aedes aegypti te kolonize endividyèlman nan yon laboratwa san patojèn nan 25 ± 2 °C ak 80 ± 10% imidite relatif ak yon fotoperyòd 14:10 h limyè / fè nwa.Apeprè 200 lav yo te kenbe nan plato plastik (33 cm longè, 28 cm lajè ak 9 cm segondè) plen ak dlo tiyo nan yon dansite 150-200 lav pou chak plato epi yo te manje de fwa pa jou ak biskwit chen esterilize.Vè adilt yo te kenbe nan kaj imid ak kontinyèlman manje ak yon solisyon sikwoz akeuz 10% ak yon solisyon siwo multivitamin 10%.Moustik fi souse san regilyèman pou yo ponn ze.Fanm de a senk jou ki pa te manje san yo ka itilize kontinyèlman nan tès byolojik eksperimantal adilt.
Yo te fè yon tès byolojik repons dòz-mòtalite nan EO sou moustik granmoun fi Aedes.aegypti, MCM-S ak PMD-R lè l sèvi avèk yon metòd aktualite modifye dapre pwotokòl estanda OMS pou tès sansiblite [42].Yo te dilye EO ki soti nan chak plant ak yon sòlvan apwopriye (egzanol etanòl oswa asetòn) pou jwenn yon seri gradye nan 4-6 konsantrasyon.Apre anestezi ak gaz kabonik (CO2), moustik yo te peze endividyèlman.Lè sa a, moustik anestezi yo te kenbe san mouvman sou papye filtre sèk sou yon plak frèt koutim anba yon stereomikwoskòp pou anpeche reyaktivasyon pandan pwosedi a.Pou chak tretman, yo te aplike 0.1 μl solisyon EO nan pronotum anwo fi a lè l sèvi avèk yon mikrodispenser Hamilton pòtatif (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA).Vennsenk fi yo te trete ak chak konsantrasyon, ak mòtalite sòti nan 10% a 95% pou omwen 4 konsantrasyon diferan.Moustik trete ak sòlvan te sèvi kòm kontwòl.Pou anpeche kontaminasyon echantiyon tès yo, ranplase papye filtre a ak nouvo papye filtre pou chak EO teste.Dòz yo itilize nan bioessais sa yo eksprime an mikwogram EO pou chak miligram pwa kò fi vivan.Aktivite PBO pou granmoun yo te evalye tou nan yon fason ki sanble ak EO, ak PBO itilize kòm yon kontwòl pozitif nan eksperyans sinèrji.Yo te mete moustik ki te trete nan tout gwoup yo nan tas plastik epi yo te bay 10% sikwoz plis 10% siwo multivitamin.Tout bioassays yo te fèt nan 25 ± 2 °C ak 80 ± 10% imidite relatif epi repete kat fwa ak kontwòl.Yo te tcheke mòtalite pandan peryòd elve 24 èdtan an epi konfime pa mank repons moustik la nan eksitasyon mekanik, epi answit anrejistre dapre mwayèn kat replike.Tretman eksperimantal yo te repete kat fwa pou chak echantiyon tès lè l sèvi avèk diferan pakèt moustik.Rezilta yo te rezime epi yo te itilize pou kalkile pousantaj mòtalite a, ki te itilize pou detèmine dòz la letal 24 èdtan pa analiz probit.
Efè antisid sinèrjetik EO ak permetrin te evalye lè l sèvi avèk yon pwosedi tès toksisite lokal [42] jan yo dekri deja.Sèvi ak asetòn oswa etanòl kòm sòlvan pou prepare pèmetrin nan konsantrasyon ou vle a, ansanm ak yon melanj binè EO ak pèmetrin (EO-permetrin: permetrin melanje ak EO nan konsantrasyon LD25).Twous tès (permetrin ak EO-permetrin) yo te evalye kont tansyon MCM-S ak PMD-R nan Ae.Aedes aegypti.Chak nan 25 moustik fi yo te bay kat dòz permetrin pou teste efikasite li nan touye granmoun, ak chak tretman repete kat fwa.Pou idantifye kandida EO synergists, yo te administre 4 a 6 dòz EO-permetrin nan chak nan 25 moustik fi, ak chak aplikasyon repete kat fwa.Tretman PBO-permethrin (permetrin melanje ak konsantrasyon LD25 nan PBO) te sèvi tou kòm yon kontwòl pozitif.Dòz yo itilize nan bioassays sa yo eksprime nan nanogram echantiyon tès pou chak miligram pwa kò fi vivan.Yo te fè kat evalyasyon eksperimantal pou chak souch moustik sou pakèt elve endividyèlman, epi done mòtalite yo te rasanble epi analize lè l sèvi avèk Probit pou detèmine yon dòz letal 24 èdtan.
Pousantaj mòtalite a te ajiste lè l sèvi avèk fòmil Abbott [43].Done ajiste yo te analize pa analiz regresyon Probit lè l sèvi avèk pwogram estatistik òdinatè SPSS (vèsyon 19.0).Valè letal 25%, 50%, 90%, 95% ak 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 ak LD99, respektivman) yo te kalkile lè l sèvi avèk korespondan 95% entèval konfyans (95% CI).Yo te evalye mezi siyifikasyon ak diferans ki genyen ant echantiyon tès yo lè l sèvi avèk tès chi-kare oswa tès Mann-Whitney U nan chak tès byolojik.Rezilta yo te konsidere estatistik enpòtan nan P<0.05.Yo estime koyefisyan rezistans (RR) nan nivo LD50 lè l sèvi avèk fòmil sa a [12]:
RR > 1 endike rezistans, ak RR ≤ 1 endike sansiblite.Valè rapò sinèrji (SR) chak kandida sinèrji kalkile jan sa a [34, 35, 44]:
Faktè sa a divize rezilta yo an twa kategori: yon valè SR nan 1±0.05 konsidere kòm pa gen okenn efè aparan, yon valè SR nan> 1.05 konsidere kòm gen yon efè sinèrjetik, ak yon valè SR nan yon lwil oliv limyè jòn likid ka dwe. jwenn pa distilasyon vapè nan rizom yo nan C. rotundus ak A. galanga ak jape nan C. verum.Pwodiksyon kalkile sou pwa sèk yo te 0.15%, 0.27% (w / w), ak 0.54% (v / v).w) respektivman (Tablo 1).Etid GC-MS sou konpozisyon chimik lwil oliv C. rotundus, A. galanga ak C. verum te montre prezans 19, 17 ak 21 konpoze, ki te reprezante 80.22, 86.75 ak 97.24% nan tout eleman, respektivman (Tablo 2). ).C. lucidum rizòm lwil konpoze sitou konpoze de cyperonene (14.04%), ki te swiv pa carralene (9.57%), α-capsellan (7.97%), ak α-capsellan (7.53%).Eleman chimik prensipal la nan lwil oliv rizòm galangal se β-bisabolene (18.27%), ki te swiv pa α-bergamotèn (16.28%), 1,8-cineole (10.17%) ak piperonol (10.09%).Pandan ke cinnamaldehyde (64.66%) te idantifye kòm eleman prensipal nan lwil oliv jape C. verum, acetate cinnamic (6.61%), α-copaene (5.83%) ak 3-phenylpropionaldehyde (4.09%) yo te konsidere kòm engredyan minè.Estrikti chimik cyperne, β-bisabolene ak cinnamaldehyde yo se konpoze prensipal yo nan C. rotundus, A. galanga ak C. verum, respektivman, jan yo montre nan Figi 2.
Rezilta twa OO yo te evalye aktivite adilt yo kont moustik Aedes.aegypti moustik yo montre nan Tablo 3. Yo te jwenn tout EO yo gen efè letal sou moustik MCM-S Aedes nan diferan kalite ak dòz.Aedes aegypti.EO ki pi efikas se C. verum, ki te swiv pa A. galanga ak C. rotundus ak valè LD50 nan 3.30, 7.97 ak 10.05 μg/mg MCM-S fi respektivman, yon ti kras pi wo pase 3.22 (U = 1), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) ak 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) μg / mg PMD -R nan fanm yo.Sa a koresponn ak PBO ki gen yon efè adilt yon ti kras pi wo sou PMD-R pase souch MSM-S la, ak valè LD50 nan 4.79 ak 6.30 μg / mg fi, respektivman (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057) .).Li ka kalkile ke valè LD50 C. verum, A. galanga, C. rotundus ak PBO kont PMD-R yo apeprè 0.98, 0.99, 0.95 ak 0.76 fwa pi ba pase sa yo kont MCM-S, respektivman.Kidonk, sa endike ke sansiblite a PBO ak EO relativman menm jan ant de tansyon Aedes yo.Malgre ke PMD-R te pi sansib pase MCM-S, sansiblite Aedes aegypti pa t enpòtan.Kontrèman, de tansyon Aedes yo diferan anpil nan sansiblite yo nan permetrin.aegypti (Tablo 4).PMD-R te demontre rezistans enpòtan nan pèmetrin (valè LD50 = 0.44 ng/mg nan fanm) ak yon valè LD50 ki pi wo nan 3.70 konpare ak MCM-S (valè LD50 = 0.44 ng/mg nan fanm) ng/mg nan fanm (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029).Malgre ke PMD-R se anpil mwens sansib a permetrin pase MCM-S, sansiblite li nan PBO ak C. verum, A. galanga, ak C. rotundus lwil se yon ti kras pi wo pase MCM-S.
Jan yo obsève nan analiz la popilasyon adilt nan konbinezon an EO-permetrin, melanj binè pèmetrin ak EO (LD25) te montre swa sinèrji (valè SR > 1.05) oswa pa gen okenn efè (valè SR = 1 ± 0.05).Efè konplèks adilt nan yon melanj EO-permetrin sou moustik albino eksperimantal.Souch Aedes aegypti MCM-S ak PMD-R yo montre nan Tablo 4 ak Figi 3. Yo te jwenn adisyon lwil oliv C. verum diminye yon ti kras LD50 nan permetrin kont MCM-S ak yon ti kras ogmante LD50 a kont PMD-R a 0.44- 0.42 ng/mg nan fanm ak soti nan 3.70 a 3.85 ng/mg nan fanm, respektivman.Nan contrast, adisyon nan C. rotundus ak A. galanga lwil siyifikativman redwi LD50 nan permetrin sou MCM-S soti nan 0.44 a 0.07 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) ak 0.11 (U = 0)., Z) = -2.309, P = 0.029) ng/mg fanm.Ki baze sou valè LD50 MCM-S yo, valè SR melanj EO-permethrin apre adisyon lwil oliv C. rotundus ak A. galanga yo te 6.28 ak 4.00, respektivman.An konsekans, LD50 nan permetrin kont PMD-R diminye anpil soti nan 3.70 a 0.42 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) ak nan 0.003 ak adisyon nan C. rotundus ak A. galanga lwil (U = 0) ., Z = -2.337, P = 0.029) ng / mg fi.Valè SR pèmetrin konbine avèk C. rotundus kont PMD-R te 8.81, tandiske valè SR melanj galangal-permetrin te 1233.33.Parapò ak MCM-S, valè LD50 kontwòl pozitif PBO a diminye soti nan 0.44 a 0.26 ng/mg (fi) ak soti nan 3.70 ng/mg (fi) a 0.65 ng/mg (U = 0, Z = -2.309, P). = 0.029) ak PMD-R (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029).Valè SR melanj PBO-permetrin pou tansyon MCM-S ak PMD-R yo te 1.69 ak 5.69, respektivman.Rezilta sa yo endike ke lwil C. rotundus ak A. galanga ak PBO amelyore toksisite permetrin nan yon pi gwo limit pase lwil oliv C. verum pou tansyon MCM-S ak PMD-R.
Aktivite granmoun (LD50) nan EO, PBO, permetrin (PE) ak konbinezon yo kont pirethroid-sansib (MCM-S) ak rezistan (PMD-R) souch moustik Aedes.Aedes aegypti
[45].Piretroid sentetik yo itilize atravè lemond pou kontwole prèske tout atwopod ki gen enpòtans agrikòl ak medikal.Sepandan, akòz konsekans danjere nan itilize nan ensektisid sentetik, espesyalman an tèm de devlopman ak rezistans toupatou nan moustik, osi byen ke enpak la sou sante alontèm ak anviwònman an, gen kounye a yon bezwen ijan diminye itilizasyon an. nan ensektisid tradisyonèl sentetik epi devlope altènativ [35, 46, 47].Anplis de pwoteksyon anviwònman an ak sante moun, avantaj ki genyen nan ensektisid botanik yo enkli selektivite segondè, disponiblite mondyal, ak fasilite nan pwodiksyon ak itilizasyon, ki fè yo pi atire pou kontwòl moustik [32,48, 49].Etid sa a, anplis elisid karakteristik chimik yo nan lwil esansyèl efikas atravè analiz GC-MS, tou evalye puisans nan lwil esansyèl adilt ak kapasite yo nan amelyore toksisite nan permetrin sentetik.aegypti nan tansyon piretroid-sansib (MCM-S) ak tansyon rezistan (PMD-R).
Karakterizasyon GC-MS te montre ke cypern (14.04%), β-bisabolene (18.27%) ak cinnamaldehyde (64.66%) te eleman prensipal yo nan C. rotundus, A. galanga ak C. verum lwil, respektivman.Pwodui chimik sa yo te demontre divès aktivite byolojik.Ahn et al.[50] rapòte ke 6-acetoxycyperene, izole nan rizòm nan C. rotundus, aji kòm yon konpoze antitumoral epi li ka pwovoke apoptoz ki depann de caspase nan selil kansè nan ovè.β-Bisabolene, ekstrè nan lwil esansyèl nan pye lami, montre sitotoksisite espesifik kont selil timè mamè imen ak sourit tou de nan vitro ak nan vivo [51].Cinnamaldehyde, ki te jwenn nan ekstrè natirèl oswa sentèz nan laboratwa a, yo te rapòte ke gen ensektisid, anti-bakteri, antifonjik, anti-enflamatwa, imunomodulateur, antikansè, ak aktivite antiangiogenic [52].
Rezilta bioassay aktivite adilt ki depann de dòz la te montre bon potansyèl EO yo teste epi li montre ke souch moustik Aedes MCM-S ak PMD-R te gen menm sansibilite ak EO ak PBO.Aedes aegypti.Yon konparezon nan efikasite nan EO ak permethrin te montre ke lèt la gen yon efè alèrsid pi fò: valè LD50 yo se 0.44 ak 3.70 ng / mg nan fi pou tansyon MCM-S ak PMD-R, respektivman.Konklizyon sa yo sipòte pa anpil etid ki montre ke pestisid natirèlman, espesyalman pwodwi ki sòti nan plant yo, yo jeneralman mwens efikas pase sibstans sentetik [31, 34, 35, 53, 54].Sa a ka paske ansyen an se yon konbinezon konplèks nan engredyan aktif oswa inaktif, pandan y ap lèt la se yon sèl konpoze aktif pirifye.Sepandan, divèsite ak konpleksite engredyan natirèl aktif ak diferan mekanis aksyon ka amelyore aktivite byolojik oswa anpeche devlopman rezistans nan popilasyon lame [55, 56, 57].Anpil chèchè rapòte potansyèl anti-moustik C. verum, A. galanga ak C. rotundus ak konpozan yo tankou β-bisabolene, cinnamaldehyde ak 1,8-cineole [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63 ,64].Sepandan, yon revizyon nan literati a te revele ke pa te gen okenn rapò anvan yo nan efè sinèrjik li yo ak permetrin oswa lòt ensektisid sentetik kont moustik Aedes.Aedes aegypti.
Nan etid sa a, yo te obsève diferans enpòtan nan sansiblite pèmetrin ant de souch Aedes yo.Aedes aegypti.MCM-S se sansib a permetrin, tandiske PMD-R se anpil mwens sansib a li, ak yon to rezistans nan 8.41.Konpare ak sansiblite MCM-S, PMD-R se mwens sansib a pèmetrin men li pi sansib a EO, li bay yon baz pou plis etid ki vize pou ogmante efikasite permetrin nan konbine li ak EO.Yon tès biyo ki baze sou konbinezon sinèrji pou efè adilt yo te montre ke melanj binè EO ak permetrin redwi oswa ogmante mòtalite granmoun Aedes.Aedes aegypti.Ajoute lwil oliv C. verum yon ti kras diminye LD50 nan permetrin kont MCM-S men yon ti kras ogmante LD50 a kont PMD-R ak valè SR nan 1.05 ak 0.96, respektivman.Sa a endike ke lwil oliv C. verum pa gen yon efè sinèrjetik oswa antagonis sou permethrin lè yo teste sou MCM-S ak PMD-R.Kontrèman, lwil oliv C. rotundus ak A. galanga te montre yon efè sinèrjik enpòtan lè yo redwi anpil valè LD50 pèmetrin sou MCM-S oswa PMD-R.Lè permetrin te konbine avèk EO nan C. rotundus ak A. galanga, valè SR yo nan melanj EO-permethrin pou MCM-S yo te 6.28 ak 4.00, respektivman.Anplis de sa, lè yo te evalye permetrin kont PMD-R an konbinezon ak C. rotundus (SR = 8.81) oswa A. galanga (SR = 1233.33), valè SR yo te ogmante anpil.Li se vo anyen ke tou de C. rotundus ak A. galanga amelyore toksisite nan permetrin kont PMD-R Ae.aegypti anpil.Menm jan an tou, PBO te jwenn ogmante toksisite nan permetrin ak valè SR nan 1.69 ak 5.69 pou tansyon MCM-S ak PMD-R, respektivman.Depi C. rotundus ak A. galanga te gen pi gwo valè SR yo, yo te konsidere yo kòm pi bon synergists nan amelyore toksisite permethrin sou MCM-S ak PMD-R, respektivman.
Plizyè etid anvan yo te rapòte efè sinèrjetik konbinezon ensektisid sentetik ak ekstrè plant kont espès moustik divès kalite.Yon analiz larvisid kont Anopheles Stephensi etidye pa Kalayanasundaram ak Das [65] te montre ke fenthion, yon òganofosfat ki gen gwo spectre, te asosye ak Cleodendron inerme, Pedalium murax ak Parthenium hysterophorus.Yo te obsève sinèrji enpòtan ant ekstrè yo ak yon efè sinèrji (SF) nan 1.31., 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 ak 2.23, respektivman.Nan yon tès depistaj larvisid nan 15 espès mangrov, yo te jwenn ekstrè etè petwòl nan rasin mangrove ki pi efikas kont Culex quinquefasciatus ak yon valè LC50 25.7 mg/L [66].Efè sinèrjetik ekstrè sa a ak pirethrum ensektisid botanik la te rapòte tou pou diminye LC50 nan pirethrum kont lav C. quinquefasciatus soti nan 0.132 mg / L a 0.107 mg / L, anplis, yo te itilize yon kalkil SF nan 1.23 nan etid sa a.34,35,44].Yo te evalye efikasite konbine ekstrè rasin Solanum Citron ak plizyè ensektisid sentetik (egzanp, fentyon, cypermethrin (yon piretroid sentetik) ak timethphos (yon larvisid organofosfò)) kont moustik Anopheles.Stephensi [54] ak C. quinquefasciatus [34].Itilizasyon konbine cypermethrin ak ekstrè etè petwòl fwi jòn te montre yon efè sinèrjetik sou cypermethrin nan tout rapò.Rapò ki pi efikas se konbinezon binè 1:1 ak valè LC50 ak SF nan 0.0054 ppm ak 6.83, respektivman, parapò ak An.Stephen West[54].Pandan ke yon melanj binè 1: 1 nan S. xanthocarpum ak temephos te antagonis (SF = 0.6406), konbinezon an S. xanthocarpum-fenthion (1: 1) te montre aktivite sinèrjetik kont C. quinquefasciatus ak yon SF nan 1.3125 [34]].Tong ak Blomquist [35] te etidye efè oksid etilèn plant yo sou toksisite carbaryl (yon karbamat ki gen gwo spectre) ak permetrin nan moustik Aedes yo.Aedes aegypti.Rezilta yo te montre ke oksid etilèn soti nan agar, pwav nwa, juniper, elichrysum, santal ak wowoli ogmante toksisite nan carbaryl nan moustik Aedes.aegypti valè SR lav yo varye ant 1.0 ak 7.0.Kontrèman, okenn nan EO yo pa t toksik pou granmoun moustik Aedes.Nan etap sa a, pa gen okenn efè sinèrjik yo te rapòte pou konbinezon an nan Aedes aegypti ak EO-carbaryl.PBO te itilize kòm yon kontwòl pozitif pou amelyore toksisite carbaryl kont moustik Aedes.Valè SR nan lav Aedes aegypti ak granmoun yo se 4.9-9.5 ak 2.3, respektivman.Se sèlman melanj binè pèmetrin ak EO oswa PBO yo te teste pou aktivite larvisid.Melanj EO-permethrin te gen yon efè antagonis, pandan y ap melanj PBO-permethrin te gen yon efè sinèrjetik kont moustik Aedes.Lav nan Aedes aegypti.Sepandan, eksperyans repons dòz ak evalyasyon SR pou melanj PBO-permetrin poko fèt.Malgre ke kèk rezilta yo te reyalize konsènan efè yo sinèrjetik nan konbinezon fitosentetik kont vektè moustik, done sa yo sipòte rezilta yo ki deja egziste, ki louvri pwospè pou ajoute synergists pa sèlman diminye dòz la aplike, men tou, ogmante efè a touye.Efikasite nan ensèk yo.Anplis de sa, rezilta etid sa a te demontre pou premye fwa ke C. rotundus ak A. galanga lwil oliv sinèrjistik fè egzèsis siyifikativman pi wo efikasite kont piretroid-sansib ak pirethroid-rezistan souch moustik Aedes konpare ak PBO lè yo konbine avèk toksisite permethrin.Aedes aegypti.Sepandan, rezilta inatandi nan analiz sinèrjetik la te montre ke lwil oliv C. verum te gen pi gwo aktivite anti-granmoun kont tou de tansyon Aedes.Etonan, efè toksik permetrin sou Aedes aegypti pa t satisfezan.Varyasyon nan efè toksik ak efè sinèrjetik ka akòz ekspoze a diferan kalite ak nivo konpozan byoaktif nan lwil sa yo.
Malgre efò pou konprann kijan pou amelyore efikasite, mekanis sinèrji yo rete klè.Rezon ki posib pou efikasite diferan ak potansyèl sinèrjetik ka gen ladan diferans nan konpozisyon chimik pwodwi yo teste ak diferans nan sansiblite moustik ki asosye ak estati rezistans ak devlopman.Gen diferans ki genyen ant pi gwo ak minè konpozan oksid etilèn yo teste nan etid sa a, ak kèk nan konpoze sa yo te montre yo gen efè repouse moustik ak toksik kont yon varyete de ensèk nuizib ak vektè maladi [61,62,64,67,68].Sepandan, konpoze prensipal yo karakterize nan C. rotundus, A. galanga ak C. verum lwil, tankou cypern, β-bisabolene ak cinnamaldehyde, pa te teste nan papye sa a pou aktivite anti-granmoun yo ak sinèrjetik kont Ae, respektivman.Aedes aegypti.Se poutèt sa, etid nan lavni yo bezwen izole engredyan aktif ki prezan nan chak lwil esansyèl ak elicide efikasite ensektisid yo ak entèraksyon sinèrjetik kont vektè moustik sa a.An jeneral, aktivite ensektisid depann sou aksyon an ak reyaksyon ant pwazon ak tisi ensèk, ki ka senplifye ak divize an twa etap: pénétration nan po a kò ensèk ak manbràn ògàn sib, aktivasyon (= entèraksyon ak sib la) ak dezentoksikasyon.sibstans toksik [57, 69].Se poutèt sa, synergism ensektisid ki lakòz ogmante efikasite nan konbinezon toksik mande pou omwen youn nan kategori sa yo, tankou ogmante pénétration, pi gwo aktivasyon nan konpoze akimile, oswa mwens redwi dezentoksikasyon nan engredyan aktif pestisid la.Pou egzanp, tolerans enèji reta pénétration kutikul atravè yon kutikul epè ak rezistans byochimik, tankou metabolis ensektisid amelyore obsève nan kèk tansyon ensèk rezistan [70, 71].Efikasite enpòtan nan EO nan ogmante toksisite nan permetrin, espesyalman kont PMD-R, ka endike yon solisyon a pwoblèm nan nan rezistans ensektisid pa kominike avèk mekanis rezistans [57, 69, 70, 71].Tong ak Blomquist [35] te sipòte rezilta etid sa a lè yo demontre yon entèraksyon sinèrjetik ant EO ak pestisid sentetik.aegypti, gen prèv aktivite inhibition kont anzim dezentoksikasyon, ki gen ladan monooxygenases cytochrome P450 ak carboxylesterases, ki asosye byen ak devlopman nan rezistans nan pestisid tradisyonèl yo.PBO pa sèlman di ke yo dwe yon inhibitor metabolik nan monooxygenase cytochrome P450, men tou amelyore pénétration nan ensektisid, jan yo demontre nan itilizasyon li kòm yon kontwòl pozitif nan syans sinèrjetik [35, 72].Enteresan, 1,8-cineole, youn nan eleman enpòtan yo te jwenn nan lwil galangal, se li te ye pou efè toksik li yo sou espès ensèk [22, 63, 73] e yo te rapòte ke gen efè sinèrjetik nan plizyè domèn nan rechèch aktivite byolojik [22, 63, 73]. 74]..,75,76,77].Anplis de sa, 1,8-cineole nan konbinezon ak divès kalite dwòg ki gen ladan kurkumin [78], 5-fluorouracil [79], asid mefenamik [80] ak zidovudin [81] tou gen yon efè pèmeyasyon-pwomosyon.an vitro.Kidonk, wòl nan posib 1,8-cineole nan aksyon sinèrjetik ensektisid se pa sèlman kòm yon engredyan aktif, men tou kòm yon amelyore pénétration.Akòz pi gwo synergism ak permethrin, espesyalman kont PMD-R, efè sinèrjik lwil oliv galangal ak lwil trichosanthes obsève nan etid sa a ka lakòz nan entèraksyon ak mekanis rezistans, sa vle di ogmante pèmeyabilite nan klò.Pyrethroids ogmante deklanchman nan konpoze akimile ak anpeche anzim dezentoksikasyon tankou cytochrome P450 monooxygenases ak carboxylesterases.Sepandan, aspè sa yo mande pou plis etid elicide wòl espesifik EO ak konpoze izole li yo (pou kont li oswa nan konbinezon) nan mekanis sinèrji.
An 1977, yo te rapòte ogmante nivo rezistans pèmetrin nan gwo popilasyon vektè nan Thailand, epi pandan deseni ki vin apre yo, itilizasyon permetrin te lajman ranplase pa lòt pwodui chimik piretroid, espesyalman sa yo ki te ranplase pa deltametrin [82].Sepandan, rezistans vektè a deltametrin ak lòt klas ensektisid trè komen nan tout peyi a akòz itilizasyon twòp ak pèsistan [14, 17, 83, 84, 85, 86].Pou konbat pwoblèm sa a, li rekòmande pou wotasyon oswa reitilize pestisid jete ki te deja efikas ak mwens toksik pou mamifè, tankou permetrin.Kounye a, byenke itilizasyon pèmetrin te redwi nan dènye pwogram kontwòl moustik gouvènman nasyonal la, yo ka toujou jwenn rezistans pèmetrin nan popilasyon moustik yo.Sa a ka akòz ekspoze moustik yo nan pwodwi komèsyal kontwòl ensèk nuizib nan kay la, ki sitou konpoze de pèmetrin ak lòt piretroid [14, 17].Kidonk, siksè repurposing pèmetrin mande pou devlopman ak aplikasyon estrateji pou diminye rezistans vektè.Malgre ke okenn nan lwil esansyèl yo teste endividyèlman nan etid sa a te efikas tankou permethrin, travay ansanm ak permethrin te lakòz efè sinèrji enpresyonan.Sa a se yon endikasyon pwomèt ke entèraksyon an nan EO ak mekanis rezistans rezilta nan konbinezon an nan permetrin ak EO pi efikas pase ensektisid la oswa EO pou kont li, patikilyèman kont PMD-R Ae.Aedes aegypti.Benefis ki genyen nan melanj sinèrjetik nan ogmante efikasite, malgre itilizasyon pi ba dòz pou kontwòl vektè, ka mennen nan jesyon rezistans amelyore ak pri redwi [33, 87].Soti nan rezilta sa yo, li se plezi sonje ke A. galanga ak C. rotundus EO yo te siyifikativman pi efikas pase PBO nan sinèrjize toksisite permethrin nan tou de souch MCM-S ak PMD-R epi yo se yon altènatif potansyèl nan èd ergogenic tradisyonèl yo.
EO yo chwazi yo te gen efè sinèrjik enpòtan nan amelyore toksisite granmoun kont PMD-R Ae.aegypti, espesyalman galangal lwil oliv, gen yon valè SR ki rive jiska 1233.33, ki endike ke EO gen gwo pwomès kòm yon sinèrjist nan amelyore efikasite nan permetrin.Sa a ka ankouraje itilizasyon yon nouvo pwodwi natirèl aktif, ki ansanm ta ka ogmante itilizasyon pwodwi kontwòl moustik trè efikas.Li revele tou potansyèl oksid etilèn kòm yon sinerj altènatif pou amelyore efektivman ensektisid ansyen oswa tradisyonèl yo pou adrese pwoblèm rezistans ki egziste deja nan popilasyon moustik yo.Sèvi ak plant ki disponib fasilman nan pwogram kontwòl moustik non sèlman diminye depandans sou materyèl enpòte ak chè, men tou, ankouraje efò lokal yo ranfòse sistèm sante piblik.
Rezilta sa yo montre klèman efè sinèrjik enpòtan ki pwodui nan konbinezon oksid etilèn ak permetrin.Rezilta yo mete aksan sou potansyèl la nan oksid etilèn kòm yon sinèrjist plant nan kontwòl moustik, ogmante efikasite nan permetrin kont moustik, espesyalman nan popilasyon rezistan.Devlopman ak rechèch nan lavni yo pral mande pou analiz byonaliz sinèrji nan lwil galangal ak alpinia ak konpoze izole yo, konbinezon ensektisid ki gen orijin natirèl oswa sentetik kont plizyè espès ak etap moustik, ak tès toksisite kont òganis ki pa sib yo.Itilizasyon pratik nan oksid etilèn kòm yon synergist altènatif solid.
Òganizasyon mondyal pou lasante.Estrateji mondyal pou prevansyon ak kontwòl deng 2012–2020.Jenèv: Òganizasyon Mondyal Lasante, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al.Zika viris: istwa, aparisyon, byoloji ak kandida kontwòl.Rechèch antiviral.2016;130:69–80.
Òganizasyon mondyal pou lasante.Fèy Enfòmasyon Deng.2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/.Dat aksè: 20 janvye 2017
Depatman Sante Piblik.Estati aktyèl la nan lafyèv deng ak ka lafyèv emorajik deng nan Thailand.2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf.Dat aksè: 6 janvye 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ.35 ane prevansyon deng ak kontwòl vektè nan Singapore.Maladi enfektye toudenkou.2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Idantifye defi epi pwopoze solisyon pou kontwole vektè viral Aedes aegypti.PLOS Medsin.2008;5:362–6.
Sant pou Kontwòl ak Prevansyon Maladi.Lafyèv deng, antomoloji ak ekoloji.2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/.Dat aksè: 6 janvye 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Konparezon aktivite larvisid fèy, jape, tij ak rasin Jatropa curcas (Euphorbiaceae) kont vektè malarya Anopheles gambiae.SZhBR.2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Karakteristik abita nan lav Anopheles nan zòn malarya nan pwogram nan eradikasyon malarya nan sidès Iran.Azi Pasifik J Trop Biomed.2014;4(Suppl 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Revizyon sou apwòch nan kontwòl vektè, prevansyon ak kontwòl nan epidemi viris West Nile, ak defi yo fè fas a Ewòp.Vektè parazit.2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Seleksyon ak mekanis molekilè nan rezistans sipermetrin nan cheni wouj (Amsacta albistriga Walker).Byochimik fizyoloji nan ensèk nuizib.2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS laboratwa etid rezistans permethrin ak kwa-rezistans Culex quinquefasciatus nan lòt ensektisid.Palastor Research Center.2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD.Chimi pestisid: byennèt imen ak anviwònman an, Vol.3: Mekanis aksyon, metabolis ak toksikoloji.New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Yon revizyon nan rezistans ensektisid ak evite konpòtman vektè maladi imen nan Thailand.Vektè parazit.2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Modèl aktyèl nan rezistans ensektisid nan mitan vektè moustik nan Thailand.Azi Sidès J Trop Med Sante Piblik.1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Sitiyasyon malarya nan Thailand.Azi Sidès J Trop Med Sante Piblik.2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Frekans tanporèl F1534C ak V1016G mitasyon rezistans knockdown nan moustik Aedes aegypti nan Chiang Mai, Thailand, ak enpak la nan mitasyon sou efikasite espre bouya tèmik. ki gen piretroyid.Aktatrop.2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Rezistans ensektisid nan vektè prensipal deng Aedes albopictus ak Aedes aegypti.Byochimik fizyoloji nan ensèk nuizib.2012;104:126–31.
Lè poste: 08-Jul-2024