Mèsi paske ou te vizite Nature.com. Vèsyon navigatè w ap itilize a pa sipòte CSS anpil. Pou pi bon rezilta, nou rekòmande pou w itilize yon vèsyon navigatè w ki pi resan (oswa dezaktive Mòd Konpatibilite nan Internet Explorer). Antretan, pou asire sipò kontinyèl, n ap montre sit la san stil oswa JavaScript.
Konbinezon konpoze ensektisid ki sòti nan plant yo ka montre entèraksyon sinèjik oswa antagonis kont ensèk nuizib yo. Etandone rapid pwopagasyon maladi moustik Aedes yo pote yo ak rezistans k ap ogmante popilasyon moustik Aedes yo anvè ensektisid tradisyonèl yo, yo te fòmile ventwit konbinezon konpoze terpèn ki baze sou lwil esansyèl plant epi yo te teste yo kont etap lav ak adilt Aedes aegypti yo. Okòmansman, yo te evalye senk lwil esansyèl plant (OE) pou efikasite larvisid ak efikasite yo pou granmoun, epi yo te idantifye de konpoze prensipal nan chak OE ki baze sou rezilta GC-MS yo. Yo te achte konpoze prensipal yo idantifye yo, sètadi dialil disulfid, dialil trisulfid, karvòn, limonèn, eugénòl, metil eugénòl, ekaliptol, eudesmòl ak alfa-pinèn moustik. Apre sa, yo te prepare konbinezon binè konpoze sa yo lè l sèvi avèk dòz subletal epi yo te teste epi detèmine efè sinèjik ak antagonis yo. Pi bon konpozisyon larvisid yo jwenn lè yo melanje limonèn ak dialil disulfid, epi pi bon konpozisyon adiltisid yo jwenn lè yo melanje karvòn ak limonèn. Larvisid sentetik Temphos ki itilize nan komès la ak medikaman pou adilt Malathion te teste separeman ak nan konbinezon binè ak terpenoid. Rezilta yo te montre ke konbinezon temefos ak dialil disulfid ansanm ak malathion ak eudesmòl te konbinezon ki pi efikas la. Konbinezon puisan sa yo gen potansyèl pou itilize kont Aedes aegypti.
Lwil esansyèl plant yo (EO) se metabolit segondè ki gen plizyè konpoze bioaktif epi yo ap vin pi enpòtan kòm yon altènativ a pestisid sentetik. Non sèlman yo bon pou anviwònman an epi yo fasil pou itilize, men yo se tou yon melanj de diferan konpoze bioaktif, ki diminye tou chans pou devlope rezistans a dwòg1. Lè l sèvi avèk teknoloji GC-MS, chèchè yo te egzamine konstitiyan divès lwil esansyèl plant yo epi yo te idantifye plis pase 3,000 konpoze ki soti nan 17,500 plant aromatik2, pifò ladan yo te teste pou pwopriyete ensektisid epi yo rapòte yo gen efè ensektisid3,4. Gen kèk etid ki mete aksan sou ke toksisite prensipal konpozan konpoze a se menm jan oswa pi gran pase sa ki nan oksid etilèn brit li a. Men, itilizasyon konpoze endividyèl yo ka kite plas ankò pou devlopman rezistans, jan sa ye ak ensektisid chimik5,6. Se poutèt sa, konsantrasyon aktyèl la se sou prepare melanj konpoze ki baze sou oksid etilèn pou amelyore efikasite ensektisid epi diminye chans pou rezistans nan popilasyon ensèk nuizib sib yo. Konpoze aktif endividyèl ki prezan nan OE yo ka montre efè sinèjik oswa antagonistik nan konbinezon ki reflete aktivite jeneral OE a, yon reyalite ki te byen mete aksan sou nan etid ki te fèt pa chèchè anvan yo7,8. Pwogram kontwòl vektè a gen ladan tou OE ak konpozan li yo. Aktivite moustikida lwil esansyèl yo te etidye anpil sou moustik Culex ak Anopheles. Plizyè etid te eseye devlope pestisid efikas lè yo konbine divès plant ak pestisid sentetik yo itilize nan komès pou ogmante toksisite jeneral epi minimize efè segondè9. Men, etid sou konpoze sa yo kont Aedes aegypti rete ra. Pwogrè nan syans medikal ak devlopman dwòg ak vaksen te ede konbat kèk maladi ki transmèt pa vektè. Men, prezans diferan serotip viris la, ki transmèt pa moustik Aedes aegypti a, te mennen nan echèk pwogram vaksinasyon yo. Se poutèt sa, lè maladi sa yo rive, pwogram kontwòl vektè yo se sèl opsyon pou anpeche pwopagasyon maladi a. Nan senaryo aktyèl la, kontwòl Aedes aegypti a trèzenpòtan paske li se yon vektè kle pou plizyè viris ak serotip yo ki lakòz lafyèv deng, Zika, lafyèv deng emorajik, lafyèv jòn, elatriye. Bagay ki pi remakab la se lefèt ke kantite ka prèske tout maladi Aedes ki transmèt pa vektè ap ogmante chak ane nan peyi Lejip epi li ap ogmante atravè lemond. Se poutèt sa, nan kontèks sa a, gen yon bezwen ijan pou devlope mezi kontwòl efikas epi ki respekte anviwònman an pou popilasyon Aedes aegypti yo. Kandida potansyèl nan sans sa a se OE, konpoze konstitiyan yo, ak konbinezon yo. Se poutèt sa, etid sa a te eseye idantifye konbinezon sinèjik efikas nan konpoze OE plant kle ki soti nan senk plant ki gen pwopriyete ensektisid (tankou mant, bazilik sakre, ekaliptus tache, allium sulfur ak melaleuca) kont Aedes aegypti.
Tout OE yo te chwazi yo te demontre yon potansyèl aktivite larvisid kont Aedes aegypti ak yon LC50 24 èdtan ki varye ant 0.42 ak 163.65 ppm. Pi gwo aktivite larvisid la te anrejistre pou OE mant (Mp) ak yon valè LC50 0.42 ppm nan 24 èdtan, ki te swiv pa lay (As) ak yon valè LC50 16.19 ppm nan 24 èdtan (Tablo 1).
Eksepte Ocimum Sainttum, Os EO, tout kat lòt EO yo te teste te montre efè alèjik evidan, ak valè LC50 ki varye ant 23.37 ak 120.16 ppm pandan peryòd ekspozisyon 24 èdtan an. Thymophilus striata (Cl) EO te pi efikas nan touye granmoun ak yon valè LC50 23.37 ppm nan lespas 24 èdtan ekspozisyon, ki te swiv pa Eucalyptus maculata (Em) ki te gen yon valè LC50 101.91 ppm (Tablo 1). Nan lòt men an, yo poko detèmine valè LC50 pou Os paske yo te anrejistre pi gwo to mòtalite a, 53%, nan pi gwo dòz la (Figi Siplemantè 3).
Yo te idantifye epi chwazi de konpoze prensipal yo nan chak EO dapre rezilta baz done bibliyotèk NIST la, pousantaj sifas kwomatogram GC a, ak rezilta spectre MS yo (Tablo 2). Pou EO As, prensipal konpoze yo te idantifye se te dialil disulfid ak dialil trisulfid; pou EO Mp, prensipal konpoze yo te idantifye se te karvòn ak limonèn, pou EO Em, prensipal konpoze yo te idantifye se te eudesmòl ak ekaliptol; pou EO Os, prensipal konpoze yo te idantifye se te eugénol ak metil eugénol, epi pou EO Cl, prensipal konpoze yo te idantifye se te eugénol ak α-pinèn (Figi 1, Figi Siplemantè 5-8, Tablo Siplemantè 1-5).
Rezilta spektwometri mas prensipal terpenoid ki soti nan lwil esansyèl yo chwazi (A-dialil disulfid; B-dialil trisulfid; C-eugenol; D-metil eugenol; E-limonèn; F-aromatik seperòn; G-α-pinèn; H-sineòl; R-eudamol).
Yo te idantifye yon total nèf konpoze (dialil disulfid, dialil trisulfid, eugenol, metil eugenol, karvòn, limonèn, ekaliptol, eudesmòl, α-pinèn) kòm konpoze efikas ki se prensipal konpozan EO yo epi yo te fè bioassay endividyèl kont Aedes aegypti nan etap lav yo. Konpoze eudesmòl la te gen pi gwo aktivite larvisid la ak yon valè LC50 2.25 ppm apre 24 èdtan ekspozisyon. Yo te jwenn tou ke konpoze dialil disulfid ak dialil trisulfid yo gen efè larvisid potansyèl, ak dòz subletal mwayèn nan seri 10-20 ppm. Yo te obsève ankò yon aktivite larvisid modere pou konpoze eugenol, limonèn ak ekaliptol ak valè LC50 63.35 ppm, 139.29 ppm ak 181.33 ppm apre 24 èdtan, respektivman (Tablo 3). Sepandan, yo pa jwenn okenn potansyèl larvisid siyifikatif metil eugénol ak carvone menm nan dòz ki pi wo yo, kidonk yo pa kalkile valè LC50 yo (Tablo 3). Larvisid sentetik Temephos la te gen yon konsantrasyon letal mwayèn 0.43 ppm kont Aedes aegypti pandan 24 èdtan ekspozisyon (Tablo 3, Tablo Siplemantè 6).
Yo te idantifye sèt konpoze (dialil disulfid, dialil trisulfid, ekaliptol, α-pinèn, eudesmòl, limonèn ak karvòn) kòm prensipal konpoze EO efikas yo epi yo te teste yo endividyèlman kont moustik Aedes ejipsyen adilt yo. Dapre analiz regresyon Probit la, yo te jwenn ke Eudesmòl te gen pi gwo potansyèl la ak yon valè LC50 1.82 ppm, ki te swiv pa Eucalyptol ak yon valè LC50 17.60 ppm nan yon tan ekspozisyon 24 èdtan. Senk lòt konpoze yo teste yo te modera danjere pou adilt yo ak LC50 ki sòti nan 140.79 a 737.01 ppm (Tablo 3). Malathion òganofosfò sentetik la te mwens pisan pase eudesmòl epi pi wo pase sis lòt konpoze yo, ak yon valè LC50 5.44 ppm sou peryòd ekspozisyon 24 èdtan an (Tablo 3, Tablo Siplemantè 6).
Yo te chwazi sèt konpoze prensipal pisan ak tamefosat òganofosfò a pou fòmile konbinezon binè dòz LC50 yo nan yon rapò 1:1. Yo te prepare yon total 28 konbinezon binè epi yo te teste efikasite larvisid yo kont Aedes aegypti. Yo te jwenn nèf konbinezon ki te sinèjik, 14 konbinezon te antagonistik, epi senk konbinezon pa t larvisid. Pami konbinezon sinèjik yo, konbinezon dialil disulfid ak temofol te pi efikas la, ak 100% mòtalite obsève apre 24 èdtan (Tablo 4). Menm jan an tou, melanj limonèn ak dialil disulfid ak eugenol ak timetfòs te montre bon potansyèl ak yon mòtalite lav obsève de 98.3% (Tablo 5). 4 konbinezon ki rete yo, sètadi eudesmol plis eucalyptol, eudesmol plis limonèn, eucalyptol plis alfa-pinèn, alfa-pinèn plis temefos, te montre tou yon efikasite larvisid siyifikatif, ak to mòtalite obsève ki depase 90%. To mòtalite espere a pre 60-75%. (Tablo 4). Sepandan, konbinezon limonèn ak α-pinèn oswa ekaliptus te montre reyaksyon antagonis. Menm jan an tou, melanj Temephos ak eugénol oswa ekaliptus oswa eudesmòl oswa dialil trisulfid yo te jwenn efè antagonis. Menm jan an tou, konbinezon dialil disulfid ak dialil trisulfid ak konbinezon nenpòt nan konpoze sa yo ak eudesmòl oswa eugénol antagonis nan aksyon larvisid yo. Yo te rapòte antagonis tou ak konbinezon eudesmòl ak eugénol oswa α-pinèn.
Nan tout 28 melanj binè yo te teste pou aktivite asid adilt, 7 konbinezon te sinèjik, 6 pa t gen okenn efè, epi 15 te antagonistik. Melanj eudesmòl ak ekaliptus ak limonèn ak karvòn te jwenn pi efikas pase lòt konbinezon sinèjik, ak to mòtalite nan 24 èdtan ki te 76% ak 100%, respektivman (Tablo 5). Yo obsève malathion montre yon efè sinèjik ak tout konbinezon konpoze eksepte limonèn ak dialil trisulfid. Nan lòt men an, yo te jwenn antagonis ant dialil disulfid ak dialil trisulfid ak konbinezon nenpòt nan yo ak ekaliptus, oswa ekaliptol, oswa karvòn, oswa limonèn. Menm jan an tou, konbinezon α-pinèn ak eudesmòl oswa limonèn, eukaliptol ak karvòn oswa limonèn, ak limonèn ak eudesmòl oswa malathion te montre efè larvisid antagonistik. Pou sis konbinezon ki rete yo, pa te gen okenn diferans siyifikatif ant mòtalite espere a ak mòtalite obsève a (Tablo 5).
Baze sou efè sinèjik ak dòz subletal, yo te finalman chwazi epi teste plis toksisite larvisid yo kont yon gwo kantite moustik Aedes aegypti. Rezilta yo te montre ke mòtalite lav yo obsève lè yo te itilize konbinezon binè eugénol-limonèn, dialil disulfid-limonèn ak dialil disulfid-timefòs te 100%, alòske mòtalite lav yo te espere a te 76.48%, 72.16% ak 63.4% respektivman (Tablo 6). Konbinezon limonèn ak eudesmòl la te relativman mwens efikas, ak 88% mòtalite lav obsève pandan peryòd ekspozisyon 24 èdtan an (Tablo 6). An rezime, kat konbinezon binè yo te chwazi yo te demontre tou efè larvisid sinèjik kont Aedes aegypti lè yo te aplike sou yon gwo echèl (Tablo 6).
Yo te chwazi twa konbinezon sinèjik pou byotès adiltisid la pou kontwole gwo popilasyon Aedes aegypti adilt yo. Pou nou te ka chwazi konbinezon pou nou teste sou gwo koloni ensèk, nou te premye konsantre sou de pi bon konbinezon terpèn sinèjik yo, sètadi karvòn plis limonèn ak ekaliptol plis eudesmòl. Dezyèmman, nou te chwazi pi bon konbinezon sinèjik la nan konbinezon malatyon òganofosfat sentetik ak terpenoid yo. Nou kwè ke konbinezon malatyon ak eudesmòl la se pi bon konbinezon pou teste sou gwo koloni ensèk akòz pi gwo mòtalite yo obsève a ak valè LC50 ki trè ba nan engredyan kandida yo. Malatyon montre sinèjism an konbinezon ak α-pinèn, dialil disulfid, ekalipto, karvòn ak eudesmòl. Men, si nou gade valè LC50 yo, Eudesmòl gen valè ki pi ba a (2.25 ppm). Valè LC50 kalkile pou malathion, α-pinèn, dialil disulfid, ekaliptol ak karvon te 5.4, 716.55, 166.02, 17.6 ak 140.79 ppm respektivman. Valè sa yo endike ke konbinezon malathion ak eudesmòl se konbinezon optimal la an tèm de dòz. Rezilta yo te montre ke konbinezon karvon plis limonèn ak eudesmòl plis malathion te gen yon mòtalite obsève 100% konpare ak yon mòtalite espere de 61% a 65%. Yon lòt konbinezon, eudesmòl plis ekaliptol, te montre yon to mòtalite 78.66% apre 24 èdtan ekspozisyon, konpare ak yon to mòtalite espere de 60%. Tout twa konbinezon yo te chwazi yo te demontre efè sinèjik menm lè yo te aplike sou yon gwo echèl kont Aedes aegypti adilt (Tablo 6).
Nan etid sa a, kèk lwil esansyèl plant yo chwazi tankou Mp, As, Os, Em ak Cl te montre efè letal pwomèt sou etap lav ak adilt Aedes aegypti. OE Mp te gen pi gwo aktivite larvisid la ak yon valè LC50 0.42 ppm, ki te swiv pa OE As, Os ak Em ak yon valè LC50 mwens pase 50 ppm apre 24 èdtan. Rezilta sa yo konsistan avèk etid anvan yo sou moustik ak lòt mouch diptè10,11,12,13,14. Malgre ke puisans larvisid Cl la pi ba pase lòt lwil esansyèl yo, ak yon valè LC50 163.65 ppm apre 24 èdtan, potansyèl adilt li se pi wo a ak yon valè LC50 23.37 ppm apre 24 èdtan. OE Mp, As ak Em yo te montre tou yon bon potansyèl alèjidal ak valè LC50 nan seri 100-120 ppm nan 24 èdtan ekspozisyon, men yo te relativman pi ba pase efikasite larvisid yo. Nan lòt men an, OE Os te demontre yon efè alèjidal neglijab menm nan pi gwo dòz terapetik la. Kidonk, rezilta yo endike ke toksisite oksid etilèn pou plant yo ka varye selon etap devlopman moustik yo15. Li depann tou de vitès penetrasyon OE yo nan kò ensèk la, entèraksyon yo ak anzim sib espesifik, ak kapasite dezentoksikasyon moustik la nan chak etap devlopman16. Yon gwo kantite etid te montre ke konpoze prensipal konpozan an se yon faktè enpòtan nan aktivite byolojik oksid etilèn, piske li reprezante majorite konpoze total yo3,12,17,18. Se poutèt sa, nou te konsidere de konpoze prensipal nan chak OE. Baze sou rezilta GC-MS yo, yo te idantifye dialil disulfid ak dialil trisulfid kòm konpoze prensipal EO As yo, sa ki konsistan avèk rapò anvan yo19,20,21. Malgre ke rapò anvan yo te endike ke mantòl te youn nan konpoze prensipal li yo, yo te idantifye ankò karvòn ak limonèn kòm konpoze prensipal Mp EO22,23. Pwofil konpozisyon Os EO a te montre ke eugénol ak metil eugénol se konpoze prensipal yo, ki sanble ak rezilta chèchè anvan yo16,24. Yo rapòte ekaliptol ak ekaliptol kòm konpoze prensipal ki prezan nan lwil fèy Em, ki konsistan avèk rezilta kèk chèchè25,26 men kontrè ak rezilta Olalade et al.27. Yo te obsève dominasyon sineòl ak α-pinèn nan lwil esansyèl melaleuca, ki sanble ak etid anvan yo28,29. Yo rapòte diferans entraspesifik nan konpozisyon ak konsantrasyon lwil esansyèl yo ekstrè nan menm espès plant yo nan diferan kote epi yo te obsève yo tou nan etid sa a, ki enfliyanse pa kondisyon kwasans plant jewografik yo, lè rekòt la, etap devlopman an, oswa laj plant lan, aparans kemotip yo, elatriye.22,30,31,32. Konpoze kle yo idantifye yo te achte epi teste pou efè larvisid yo ak efè yo sou moustik Aedes aegypti adilt yo. Rezilta yo te montre ke aktivite larvisid dialil disulfid la te konparab ak aktivite EO As brit la. Men, aktivite dialil trisulfid la pi wo pase EO As. Rezilta sa yo sanble ak sa Kimbaris et al. 33 te jwenn sou Culex Filipin yo. Sepandan, de konpoze sa yo pa t montre bon aktivite otosid kont moustik sib yo, ki konsistan avèk rezilta Plata-Rueda et al 34 sou Tenebrio molitor. Os EO efikas kont etap lav Aedes aegypti a, men li pa efikas kont etap adilt la. Li te etabli ke aktivite larvisid konpoze prensipal endividyèl yo pi ba pase aktivite Os EO brit la. Sa vle di yon wòl pou lòt konpoze ak entèraksyon yo nan oksid etilèn brit la. Metil eugénol poukont li gen yon aktivite neglijab, alòske eugénol poukont li gen yon aktivite larvisid modere. Konklizyon sa a konfime, yon bò,35,36, e yon lòt bò, li kontredi konklizyon chèchè anvan yo37,38. Diferans nan gwoup fonksyonèl eugénol ak metileugénol ka lakòz diferan toksisite pou menm ensèk sib la39. Yo te jwenn ke limonèn gen yon aktivite larvisid modere, alòske efè karvòn nan pa siyifikatif. Menm jan an tou, toksisite limonèn ki relativman ba pou ensèk adilt yo ak gwo toksisite karvòn nan sipòte rezilta kèk etid anvan yo40 men yo kontredi lòt41. Prezans doub lyezon nan pozisyon entrasiklik ak ekzosiklik yo ka ogmante benefis konpoze sa yo kòm larvisid3,41, alòske karvòn, ki se yon ketòn ak kabòn alfa ak beta ensature, ka montre yon pi gwo potansyèl pou toksisite nan granmoun42. Sepandan, karakteristik endividyèl limonèn ak karvòn yo pi ba anpil pase total EO Mp la (Tablo 1, Tablo 3). Pami terpenoid yo teste, yo te jwenn eudesmol ki gen pi gwo aktivite larvisid ak granmoun ak yon valè LC50 anba 2.5 ppm, sa ki fè li yon konpoze pwomèt pou kontwòl moustik Aedes yo. Pèfòmans li pi bon pase tout EO Em nan, byenke sa pa konsistan avèk rezilta Cheng et al.40 yo. Eudesmol se yon seskitèpèn ak de inite izoprèn ki mwens temèt pase monotèpèn oksijene tankou ekaliptus e pakonsekan li gen pi gwo potansyèl kòm yon pestisid. Ekaliptol li menm gen pi gwo aktivite granmoun pase larvisid, epi rezilta ki soti nan etid anvan yo sipòte epi refite sa37,43,44. Aktivite a poukont li prèske konparab ak sa ki nan tout EO Cl la. Yon lòt monoterpèn bisiklik, α-pinèn, gen mwens yon efè adilt sou Aedes aegypti pase yon efè larvisid, ki se opoze a efè EO Cl konplè a. Aktivite ensektisid jeneral terpenoid yo enfliyanse pa lipofilisite yo, volatilite yo, branchman kabòn yo, zòn pwojeksyon yo, sifas yo, gwoup fonksyonèl yo ak pozisyon yo45,46. Konpoze sa yo ka aji lè yo detwi akimilasyon selilè, bloke aktivite respiratwa, entèwonp transmisyon enpilsyon nè yo, elatriye.47 Yo te jwenn ke Temephos, yon òganofosfat sentetik, gen pi gwo aktivite larvisid la ak yon valè LC50 de 0.43 ppm, ki konsistan avèk done Lek yo -Utala48. Yo te rapòte aktivite adilt malathion òganofosfò sentetik la a 5.44 ppm. Malgre ke de òganofosfat sa yo te montre repons favorab kont souch laboratwa Aedes aegypti, yo te rapòte rezistans moustik nan konpoze sa yo nan diferan pati nan mond lan49. Sepandan, yo pa jwenn okenn rapò menm jan sou devlopman rezistans nan medikaman èrbal50. Kidonk, yo konsidere pwodui botanik kòm altènativ potansyèl pou pestisid chimik nan pwogram kontwòl vektè yo.
Yo te teste efè larvisid la sou 28 konbinezon binè (1:1) prepare apati terpenoid pisan ak terpenoid ak timefòs, epi yo te jwenn 9 konbinezon sinèjik, 14 antagonistik ak 5 antagonistik. Pa gen okenn efè. Nan lòt men an, nan byotès puisans granmoun nan, yo te jwenn 7 konbinezon sinèjik, 15 konbinezon te antagonistik, epi yo te rapòte 6 konbinezon pa gen okenn efè. Rezon ki fè sèten konbinezon pwodui yon efè sinèjik ka akòz konpoze kandida yo k ap kominike ansanm nan diferan chemen enpòtan, oswa ak anpèchman sekansyèl diferan anzim kle nan yon chemen byolojik patikilye51. Yo te jwenn konbinezon limonèn ak dialil disulfid, ekaliptus oswa eugenol sinèjik nan aplikasyon ti ak gwo echèl (Tablo 6), pandan y ap yo te jwenn konbinezon li ak ekaliptus oswa α-pinèn gen efè antagonistik sou lav. An mwayèn, limonèn sanble yon bon sinerjis, petèt akòz prezans gwoup metil, bon penetrasyon nan stratum corneum nan, ak yon mekanis aksyon diferan52,53. Yo te rapòte deja ke limonèn ka lakòz efè toksik lè li penetre kutikil ensèk yo (toksisite kontak), afekte sistèm dijestif la (anti-alimantasyon), oswa afekte sistèm respiratwa a (aktivite fumigasyon), 54 pandan ke fenilpropanoid tankou eugenol ka afekte anzim metabolik 55. Se poutèt sa, konbinezon konpoze ki gen diferan mekanis aksyon ka ogmante efè letal jeneral melanj lan. Yo te jwenn ke ekaliptol te sinerjistik ak dialil disulfid, ekalipto oswa α-pinèn, men lòt konbinezon ak lòt konpoze te swa pa larvisid oswa antagonistik. Premye etid yo te montre ke ekaliptol gen aktivite inibitè sou asetilkolinesteraz (AChE), osi byen ke reseptè oktaamin ak GABA56. Piske monoterpèn siklik yo, ekaliptol, eugenol, elatriye ka gen menm mekanis aksyon ak aktivite newotoksik yo,57 kidonk minimize efè konbine yo atravè inibisyon mityèl. Menm jan an tou, yo te jwenn konbinezon Temephos ak dialil disulfid, α-pinèn ak limonèn te sinèjik, sa ki sipòte rapò anvan yo sou yon efè sinèjik ant pwodwi èrbal ak òganofosfat sentetik58.
Yo te jwenn konbinezon eudesmòl ak ekaliptol gen yon efè sinèjik sou etap lav ak adilt Aedes aegypti yo, petèt akòz diferan mòd aksyon yo akòz diferan estrikti chimik yo. Eudesmòl (yon seskwitèpèn) ka afekte sistèm respiratwa a 59 epi ekaliptol (yon monotèpèn) ka afekte asetilkolinesteraz 60. Ko-ekspozisyon engredyan yo nan de oswa plis sit sib ka amelyore efè letal jeneral konbinezon an. Nan byotès sibstans adilt, yo te jwenn malathion te sinèjik ak karvòn oswa ekaliptol oswa ekaliptol oswa dialil disulfid oswa α-pinèn, sa ki endike ke li sinèjik ak adisyon limonèn ak di. Bon kandida alèjid sinèjik pou tout pòtfolyo konpoze terpèn yo, eksepte alil trisulfid. Thangam ak Kathiresan61 te rapòte tou rezilta menm jan an sou efè sinèjik malatyon ak ekstrè èrbal. Repons sinèjik sa a ka akòz efè toksik konbine malatyon ak fitochimik sou anzim dezentoksikasyon ensèk yo. Òganofosfat tankou malatyon jeneralman aji lè yo inibi esteraz sitokrom P450 ak monooksijenaz62,63,64. Se poutèt sa, konbine malatyon ak mekanis aksyon sa yo ak terpèn ak diferan mekanis aksyon ka amelyore efè letal jeneral la sou moustik.
Yon lòt bò, antagonis endike ke konpoze yo chwazi yo mwens aktif an konbinezon pase chak konpoze poukont yo. Rezon ki fè antagonis nan kèk konbinezon ka paske yon konpoze modifye konpòtman lòt konpoze a lè li chanje vitès absòpsyon, distribisyon, metabolis, oswa eskresyon. Premye chèchè yo te konsidere sa kòm kòz antagonis nan konbinezon dwòg yo. Molekil Mekanis posib 65. Menm jan an tou, kòz posib antagonis yo ka gen rapò ak mekanis aksyon ki sanble, konpetisyon konpoze konstitiyan yo pou menm reseptè a oswa sit sib la. Nan kèk ka, inibisyon ki pa konpetitif nan pwoteyin sib la ka rive tou. Nan etid sa a, de konpoze òganosouf, dialil disulfid ak dialil trisulfid, te montre efè antagonis, petèt akòz konpetisyon pou menm sit sib la. Menm jan an tou, de konpoze souf sa yo te montre efè antagonis epi yo pa t gen okenn efè lè yo te konbine avèk eudesmòl ak α-pinèn. Eudesmòl ak alfa-pinèn yo siklik nan lanati, tandiske dialil disulfid ak dialil trisulfid yo alifatik nan lanati. Baze sou estrikti chimik la, konbinezon konpoze sa yo ta dwe ogmante aktivite letal jeneral la piske sit sib yo anjeneral diferan34,47, men eksperimantalman nou te jwenn antagonis, ki ka akòz wòl konpoze sa yo nan kèk òganis enkoni in vivo kòm rezilta entèraksyon. Menm jan an tou, konbinezon sineòl ak α-pinèn te pwodui repons antagonis, byenke chèchè yo te rapòte deja ke de konpoze yo gen diferan sib aksyon47,60. Piske tou de konpoze yo se monoterpèn siklik, ka gen kèk sit sib komen ki ka fè konpetisyon pou lyezon epi enfliyanse toksisite jeneral pè konbinatwa yo etidye a.
Baze sou valè LC50 yo ak mòtalite obsève a, yo te chwazi de pi bon konbinezon terpèn sinèjik yo, sètadi pè karvòn + limonèn ak ekaliptol + eudesmòl, ansanm ak malathion òganofosfò sentetik la ak terpèn yo. Yo te teste konbinezon sinèjik optimal konpoze malathion + Eudesmòl yo nan yon byotès ensèktisid pou granmoun. Yo te vize gwo koloni ensèk pou konfime si konbinezon efikas sa yo ka mache kont yon gwo kantite moun sou espas ekspozisyon relativman gwo. Tout konbinezon sa yo demontre yon efè sinèjik kont gwo foul ensèk. Yo te jwenn rezilta menm jan an pou yon konbinezon larvisid sinèjik optimal ki te teste kont gwo popilasyon lav Aedes aegypti. Kidonk, nou ka di ke konbinezon sinèjik larvisid ak adilitisid efikas konpoze EO plant yo se yon kandida solid kont pwodui chimik sentetik ki deja egziste yo epi yo ka itilize li pi lwen pou kontwole popilasyon Aedes aegypti yo. Menm jan an tou, konbinezon efikas larvisid sentetik oswa adultisid ak terpèn yo kapab itilize tou pou diminye dòz timetfòs oswa malathion yo administre bay moustik yo. Konbinezon sinèjik puisan sa yo ka bay solisyon pou etid nan lavni sou evolisyon rezistans dwòg nan moustik Aedes.
Yo te kolekte ze Aedes aegypti nan Sant Rejyonal Rechèch Medikal, Dibrugarh, Konsèy Endyen pou Rechèch Medikal epi yo te kenbe yo anba tanperati kontwole (28 ± 1 °C) ak imidite (85 ± 5%) nan Depatman Zooloji, Inivèsite Gauhati nan kondisyon sa yo: Yo te dekri Arivoli et al. Apre lav yo te kale, yo te bay lav manje (poud biskwit chen ak ledven nan yon rapò 3:1) epi yo te bay granmoun yo yon solisyon glikoz 10%. Apati 3yèm jou apre yo te parèt, yo te kite moustik fi granmoun yo souse san rat albino yo. Tranpe papye filtè a nan dlo nan yon vè epi mete l nan kaj ponn ze a.
Echantiyon plant yo te chwazi, sètadi fèy ekaliptus (Myrtaceae), bazilik sakre (Lamiaceae), mant (Lamiaceae), melaleuca (Myrtaceae) ak anpoul allium (Amaryllidaceae). Yo te kolekte yo nan Guwahati epi Depatman Botanik, Inivèsite Gauhati, te idantifye yo. Echantiyon plant yo te kolekte yo (500 g) te sibi idrodistilasyon lè l sèvi avèk yon aparèy Clevenger pandan 6 èdtan. Yo te kolekte EO ki te ekstrè a nan ti boutèy an vè pwòp epi yo te estoke yo a 4°C pou plis etid.
Yo te etidye toksisite larvisid la lè l sèvi avèk pwosedi estanda Òganizasyon Mondyal Lasante ki yon ti jan modifye 67. Yo te itilize DMSO kòm yon emulsifyan. Yo te teste chak konsantrasyon EO okòmansman a 100 ak 1000 ppm, ekspoze 20 lav nan chak replikasyon. Baze sou rezilta yo, yo te aplike yon seri konsantrasyon epi yo te anrejistre mòtalite a soti nan 1 èdtan rive nan 6 èdtan (nan entèval 1 èdtan), epi a 24 èdtan, 48 èdtan ak 72 èdtan apre tretman an. Yo te detèmine konsantrasyon subletal (LC50) apre 24, 48 ak 72 èdtan ekspozisyon. Yo te teste chak konsantrasyon an triplika ansanm ak yon kontwòl negatif (dlo sèlman) ak yon kontwòl pozitif (dlo trete ak DMSO). Si krizalid rive epi plis pase 10% nan lav nan gwoup kontwòl la mouri, yo repete eksperyans lan. Si to mòtalite nan gwoup kontwòl la ant 5-10%, itilize fòmil koreksyon Abbott la 68.
Yo te itilize metòd Ramar et al. 69 dekri a pou yon byotès pou granmoun kont Aedes aegypti lè l sèvi avèk asetòn kòm yon solvan. Yo te premye teste chak EO kont moustik Aedes aegypti granmoun nan konsantrasyon 100 ak 1000 ppm. Aplike 2 ml nan chak solisyon prepare a nan nimewo Whatman an. Mete 1 moso papye filtè (gwosè 12 x 15 cm2) epi kite asetòn nan evapore pandan 10 minit. Yo te itilize papye filtè trete ak sèlman 2 ml asetòn kòm yon kontwòl. Apre asetòn nan fin evapore, yo mete papye filtè trete a ak papye filtè kontwòl la nan yon tib silendrik (10 cm pwofondè). Yo te transfere dis moustik ki gen 3 a 4 jou ki pa manje san an triplika nan chak konsantrasyon. Baze sou rezilta tès preliminè yo, yo te teste divès konsantrasyon lwil yo chwazi. Yo te anrejistre mòtalite a 1 èdtan, 2 èdtan, 3 èdtan, 4 èdtan, 5 èdtan, 6 èdtan, 24 èdtan, 48 èdtan ak 72 èdtan apre yo te fin lage moustik la. Kalkile valè LC50 yo pou tan ekspozisyon 24 èdtan, 48 èdtan ak 72 èdtan. Si to mòtalite gwoup kontwòl la depase 20%, repete tout tès la. Menm jan an tou, si to mòtalite nan gwoup kontwòl la pi gran pase 5%, ajiste rezilta yo pou echantiyon trete yo lè l sèvi avèk fòmil Abbott la68.
Yo te fè kromatografi gaz (Agilent 7890A) ak spektwometri mas (Accu TOF GCv, Jeol) pou analize konpoze konstitiyan lwil esansyèl yo te chwazi yo. GC a te ekipe ak yon detektè FID ak yon kolòn kapilè (HP5-MS). Gaz vektè a te elyòm, vitès koule a te 1 ml/min. Pwogram GC a fikse Allium sativum nan 10:80-1M-8-220-5M-8-270-9M epi Ocimum Sainttum nan 10:80-3M-8-200-3M-10-275-1M-5 – 280, pou mant 10:80-1M-8-200-5M-8-275-1M-5-280, pou ekaliptus 20:60-1M-10-200-3M-30-280, epi pou wouj. Pou mil kouch yo se 10: 60-1M-8-220-5M-8-270-3M.
Yo te idantifye konpoze prensipal yo nan chak EO dapre pousantaj sifas yo kalkile apati kromatogram GC a ak rezilta espektwometri mas yo (an referans a baz done estanda NIST 70 yo).
Yo te chwazi de konpoze prensipal yo nan chak EO dapre rezilta GC-MS epi yo te achte yo nan Sigma-Aldrich nan yon pite 98-99% pou plis byotès. Yo te teste konpoze yo pou efikasite larvisid ak efikasite pou granmoun kont Aedes aegypti jan sa dekri pi wo a. Yo te analize larvisid sentetik ki pi souvan itilize a, tamephosate (Sigma Aldrich) ak dwòg pou granmoun malathion (Sigma Aldrich) pou konpare efikasite yo ak konpoze EO yo chwazi, swivan menm pwosedi a.
Yo te prepare melanj binè konpoze terpèn ak konpoze terpèn chwazi plis òganofosfat komèsyal (tilefòs ak malathion) lè yo te melanje dòz LC50 chak konpoze kandida nan yon rapò 1:1. Yo te teste konbinezon yo te prepare sou etap lav ak adilt Aedes aegypti jan sa dekri pi wo a. Yo te fè chak byotès an triplika pou chak konbinezon epi an triplika pou konpoze endividyèl ki prezan nan chak konbinezon. Yo te anrejistre lanmò ensèk sib yo apre 24 èdtan. Kalkile to mòtalite espere pou yon melanj binè lè l sèvi avèk fòmil sa a.
kote E = to mòtalite espere moustik Aedes aegypti yo an repons a yon konbinezon binè, sa vle di koneksyon (A + B).
Yo te klase efè chak melanj binè kòm sinèjik, antagonistik, oswa pa gen okenn efè dapre valè χ2 ki kalkile avèk metòd Pavla52 dekri a. Kalkile valè χ2 pou chak konbinezon lè l sèvi avèk fòmil sa a.
Yo te defini efè yon konbinezon kòm sinèjik lè valè χ2 ki kalkile a te pi gran pase valè tablo a pou degre libète korespondan yo (entèval konfyans 95%) epi si yo te jwenn ke mòtalite obsève a depase mòtalite espere a. Menm jan an tou, si valè χ2 ki kalkile a pou nenpòt konbinezon depase valè tablo a ak kèk degre libète, men mòtalite obsève a pi ba pase mòtalite espere a, tretman an konsidere kòm antagonistik. Epi si nan nenpòt konbinezon valè χ2 ki kalkile a pi piti pase valè tablo a nan degre libète korespondan yo, yo konsidere konbinezon an pa gen okenn efè.
Yo te chwazi twa a kat konbinezon potansyèlman sinèjik (100 lav ak 50 aktivite ensèk larvisid ak adilt) pou fè tès kont yon gwo kantite ensèk. Adilt) kontinye jan sa endike anwo a. Ansanm ak melanj yo, yo te teste tou konpoze endividyèl ki prezan nan melanj yo te chwazi yo sou menm kantite lav ak adilt Aedes aegypti. Rapò konbinezon an se yon pati dòz LC50 nan yon konpoze kandida ak yon pati dòz LC50 nan lòt konpoze konstitiyan an. Nan byotès aktivite adilt la, yo te fonn konpoze yo te chwazi yo nan asetòn solvang lan epi yo te aplike yo sou papye filtre ki vlope nan yon veso plastik silendrik 1300 cm3. Yo te evapore asetòn nan pandan 10 minit epi yo te lage adilt yo. Menm jan an tou, nan byotès larvisid la, yo te premye fonn dòz konpoze kandida LC50 yo nan volim egal DMSO epi answit melanje yo ak 1 lit dlo ki estoke nan veso plastik 1300 cc, epi yo te lage lav yo.
Yo te fè analiz pwobabilistik 71 done mòtalite anrejistre lè l sèvi avèk lojisyèl SPSS (vèsyon 16) ak Minitab pou kalkile valè LC50 yo.
Dat piblikasyon: 1ye Jiyè 2024